目的对菌类食品中二氧化硫检测方法进行对比研究。方法采用分光光度法、碘量法和离子色谱法3种不同的方法对东北地区共54种不同食用菌类中的二氧化硫残留量进行分析和比对。结果同时对3种方法测得结果进行比较，分光光度法的线性范围为0.9989～0.9993，回收率为85.1%～118.5%，ＲSD为5.4%;碘量法回收率为81.5%～130.5%，ＲSD为5.32%;离子色谱法测定标准曲线的线性范围在0.9991～0.9997，加标回收率为91.7%～108.5%，ＲSD为3.46%。结论离子色谱法的蒸馏时间相对较[查看详情]

为探索检测金荞麦中黄酮含量的简便有效方法，利用NaNO2－Al(NO3)3紫外分光光度比色法对黔中金荞麦的叶、全株、茎、根进行黄酮含量分析。结果:黔中金荞麦植株不同部位总黄酮含量叶＞全株＞茎＞根，分别为10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通过回收率试验表明对黔中金荞麦总黄酮含量的检测分析结果较为理想。[查看详情]

探讨生活饮用水中碘化物的两种检测方法：离子色谱法，硫酸铈催化分光光度法，分析不同方法的优缺点，为实验室选取合适方法提供指导。方法从测定范围、检出限、精密度、准确度等方面对比分析了硫酸铈分光光度法和离子色谱法。结果两种方法线性关系均良好，相关系数r>0.999；相对标准差RSD（n=6）为0.09%～0.0.61%；回收率为99.2%～102.7%。分光光度法操作过程条件要求苛刻，试剂用量大，离子色谱法线性范围宽，试剂用量少，对环境污染小。结论：两种方法分析生活饮用水中碘化物都有很高的精密度和准确度，[查看详情]

生活垃圾处理专指日常生活或者为日常生活提供服务的活动所产生的固体废弃物以及法律法规所规定的视为生活垃圾的固体废物的处理，包括生活垃圾的源头减量、清扫、分类收集、储存、运输、处理、处置及相关管理活动。 ​处理的目的是减少垃圾产量，使垃圾的“质”（成分与特性）与“量”更适于后续处理货最终处置的要求。垃圾处理遵循减量化、无害化、资源化、节约资金、节约土地和居民满意等准则，因地制宜，综合处理，逐级减量。例如为了便于运输和减少费用，常进行压缩处理；为了回收有用物质，常需加以破碎处理和分选处理。如果采用焚烧或土[查看详情]

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法(离子色谱法)进行比较。实验结果表明:容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%～102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%～6.9%，3种方[查看详情]

目的分析分光光度法检测葡萄酒中花青素方法的可行性,并对方法进行优化。方法通过分析标准品和样品的全波长扫描图,确定分光光度法的最佳检测波长;通过检测不同储存时间时标准品吸光值,分析标准品稳定性,确定标准品储备液最佳使用时间;通过检测加标回收率、检出限、定量限等参数,同时与液相色谱法的数据作对比,分析该方法的稳定性和准确性。结果最佳检测波长为518nm;标准品母液在2d内吸光值比较稳定;线性范围为1~20μg/mL时,r2为0.9998,检出限为0.188mg/100mL,定量限为0.625mg/100mL。[查看详情]

目的将公共场所中臭氧检测方法与环境监测中臭氧检测方法进行比较，优化两者存在的不足点，应用改进过的检测方法为铁路臭氧项目进行检测。方法通过对GB/T18204.2-2014中12臭氧的检测方法中12.2靛蓝二磺酸钠分光光度法与HJ504-2009的结果进行比较,发现两个检测方法中各自的优缺点,进行综合分析评定后，再进行优化。结果通过比较实验，发现GB/T18204.2-2014中12臭氧检测方法中12.2靛蓝二磺酸钠分光光度法中12.2.2.2淀粉指示剂配制方法有待优化。12.2.2.3硫代硫酸钠标准溶液浓[查看详情]

以沉淀聚合法制备溴氰菊酯和吡虫啉分子印迹聚合物，然后干法裝柱制备双填料固相萃取柱考察其吸附性能，利用紫外分光光度计确定溴氰菊酯和吡虫啉的最大吸收波长，采用扫描电子显微镜对聚合物进行表征。实验结果表明溴氰菊酯在220nm处吸收峰较大，而吡虫啉在270nm处有最大吸收峰，且两种聚合物均具有较好的吸附能力。溴氰菊酯和吡虫啉在10～60mg/L浓度范围内线性关系良好(Ｒ2＞0.99)，当以甲醇为活化溶剂、1mL/min的流速上样、10%乙酸甲醇溶液作为洗脱剂时，该萃取柱对不同茶汤中溴氰菊酯和吡虫啉的加标回收率分别[查看详情]

建立不使用硝酸的石墨炉原子吸收法测定人全血中铅的方法。样品前处理仅以0.1%曲拉通(TritonX-100)溶液稀释血样后，以硝酸钯作为基体改进剂，直接上机测定。在石墨炉操作条件中，在干燥和灰化程序间插入预灰化程序以除碳。方法检出限0.06μg/L，定量下限0.21μg/L;批内精密度0.9%、2.5%，批间精密度1.1%、2.9%，回收率98.7%～104.1%。本方法灵敏度高、精密度与准确度好，与国家标准方法相比测定结果差异无统计学意义，适用于人体全血铅含量的测定。[查看详情]

依据GB/T27417-2017《合格评定化学分析方法和确认指南》中方法验证相关的规定，对国家标准GB5009.90-2016《食品安全国家标准食品中铁的测定》第一法火焰原子吸收光谱法并验证其所涉及的测量范围、线性范围、检出限、定量限、精密度、正确度六个方法参数。[查看详情]