火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

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【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明，1g含银敷料，采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液，在600W微波条件下，200℃，10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量，线性范围0―5mg/L，检出限0.0021mg/L，加标回收率在98.36%―102.1%之间，相对标准偏差1.41%，该方法适用于含银敷料的批量检测。 

　　银与人类关系非常密切，银离子具有杀菌功能，开发了各种含银敷料，如磺胺嘧啶银乳膏、银锌抑菌霜、纳米银抗菌辅料等。银的常见测定方法有滴定法[1]、分光光度法[2]、原子吸收法[3-5]、电感耦合等离子光谱法（ICP）[6]等。一直以来，在分析方法简便快捷的基础上，提高方法测定的灵敏度是化学分析工作者追求的目标之一。随着近几年分析仪器的不断发展，对测定方法的精密度、准确度都相应的提出了更高的要求，滴定法、分光光度法已经无法满足这些要求；富集萃取―火焰原子吸收法使用的有机试剂毒副作用大；ICP法又因操作冗长、繁琐、成本高，不适用于含银敷料样品的批量分析。所以，笔者基于银易于原子化的特点和批量检测需要准确、简单、快速、低成本的要求，研究了一种可提高测定银灵敏度的方法，采用硝酸和双氧水消解样品，使用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定含银医用敷料样品中的银含量。 

　　微波消解技术具有高压密闭消解和微波快速加热等特性[7]，样品溶解完全、快速，试剂消耗少，空白值低，同时可以避免挥发元素损失，回收率较高。本文研究了微波消解含银敷料样品的最佳条件。 

　　1.实验部分 

　　1.1主要仪器与试剂 

　　原子吸收光谱仪

　　银空心阴极灯

　　空气压缩机

　　微波消解仪

　　乙炔气：纯度99.99% 

　　银标准溶液：国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院GSBG62039―90浓度1000ug/ml，介质：5%硝酸。氨水、硝酸、盐酸、氯化钠溶液均为优级纯；实验所用其它试剂为分析纯。 

　　1.2消解方法 

　　称取1.000g药膏样品置于聚四氟乙烯高压消解罐中，加入12ml硝酸和2ml双氧水，轻摇消解罐，试剂与样品充分接触，放置1～2h，充分排出气泡，避免消解罐内压力过高，置于微波消解装置内，在500w功率下，130℃微波消解10min，150℃微波消解5min，180℃微波消解10min，200℃微波消解10min。结束后取出消解罐冷却至室温，将溶液用适量纯净水冲洗并转移至容量瓶中。 

　　2.结果分析 

　　2.1消解条件选择 

　　2.1.1消解液用量选择 

　　取1g（精确至0.1mg）含银敷料样品，采用不同量的硝酸和双氧水混合溶液进行消解，结果表明：加入12mL硝酸和2mL双氧水混合溶液可以达到完全消解目的，且消解的时间短。 

　　2.1.2微波消解的功率和时间 

　　通过对消解功率和时间的考察发现，采用大功率消解，升温过快，溶样反应激烈，压力瞬间过高，容易发生意外。因此，采用低功率逐级升温的方法，保证样品完全消解。结果表明：微波功率600W，130℃―150℃―180℃―200℃梯度控温消解，消解效果良好。 

　　2.2测定条件选择 

　　采用空气―乙炔火焰，其他条件不变，改变空气―乙炔压力和通气量，对GSBG62039―90标准品进行测定。结果表明：空气压力0.25MPa、乙炔压力0.05MPa，通气量1300mL/min条件下，测定效果最好。 　　2.3线性范围和检出限 

　　在上述选定的试验条件下，改变银的用量进行试验，结果表明：银含量在0―5mg/L范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程为：y=4.1264x-0.0300，相关系数r=0.9993。根据11次空白试验结果，结合工作曲线，得到检出限为0.0021mg/L。 

　　2.4加标回收实验 

　　在按照本实验方法处理的含银敷料样品中，加入相当于1mg/L的银标准溶液，在选定的仪器工作条件下进行测定，并根据测定结果计算回收率。 

　　2.5方法的精密度 

　　按照测试方法对含银敷料连续测定10次。根据测定结果，计算标准偏差及相对标准偏差，如下表所示： 

　　结果表明，本方法的相对标准偏差1.41%，精密度较好，能满足含银敷料样品中微量银的测定。 

　　3.结语 

　　微波消解―火焰原子吸收测定含银敷料中微量银，适用于不同种类含银敷料（如含银乳膏、银霜剂、含银水凝胶、含银纤维等）以及银的不同存在形式（如硝酸盐、磺胺嘧啶银、纳米银等），该方法所需样品量少，简单，快速，准确，重复性好，且成本低，污染小。因此该方法适用于含银敷料的批量检测