ICP_AES经典问题问与答
发布日期：2019-11-12 点击次数：
1、问： 请问如何判断雾化效果， 又怎样提高雾化效果？ 在雾化过程中要注意哪些因素
回答：① 雾化效果好不好， 看测出来的强度就知道了， 要提高雾化效果， 提高气体流速应该行吧，可以试下 我们实验室是这样做的， 如果雾化效果不好， 就改用超声波雾化器。
② 提高雾化效率也可采用一些增敏剂的方法： 机理上大致分为消电离剂、分散剂、保护剂、络合剂等。
③ 雾化效率是影响谱线强度的一个因素， 但不是唯一因素。载气流速也不是越大越好， 通常它有一个最佳值。超声波雾化确实要比其他雾化方式雾化效率要高，但他可能存在记忆效应。
④ 雾化效率除与雾化方式有关外一般主要和样品溶液的物理性质有关，所以可采取一些相应的办法， 如适当改变溶液的黏度、表面张力等。
点评：在仪器其它条件决定的情况下， 能得出一个较高的强度值， 并具有可靠的稳定性， 应该是有比较好的雾化效率。
2、问我公司的ＩＣＰ自从买了之后算起来每年都要坏一次， 而且每次坏都是在６，７，8几个月里， 每次损坏都要花上几万元．仪器的损坏还有季节之分？
回答：① 确实有这种情况， 据和我熟识的维修工程师说确实是这样， 这几个月他们非常忙。造成的原因其实很简单， 因为这几个月气温变化剧烈， 空气中湿度大， 所以仪器很容易坏。只要保证环境温度恒定， 湿度较小， 就可以避免。最好空调24 小时开， 同时配备除湿机。很多单位不舍得开空调， 结果造成仪器经常坏， 是得不偿失的。
② 季節性損壞,不管是濕度高還是濕度低都可對儀器造成損壞,所以一定要保持儀器室內溫度在20 左右,濕度保持在40~60,這樣的環境對儀器會好。
③ 尽量保持仪器环境： 温度20左右， 湿度40-60%6
④ 为ICP 的高频电路的特殊性， 导致了在潮湿的环境容易损坏， 反映到日常应该是南方的梅雨季节、春节前后， 但6、7、8月全国各地都应该是盛夏， 高温不会造成设备损坏。 如果每年都坏， 那就只有两个方面的问题一是使用不当， 二是设备本身的问题
⑤ 确实有这种情况， 原因是空气中湿度大， 所以仪器很容易坏。可以试验一下,在5月份,对仪器高压区域进行灰尘清扫(高压气吹扫),有可能降低故障。
⑥ 我们在广东呀.应该是春节过后最潮湿的.6,7,8 应该不算潮湿呀.我们的ICP 是12 月份出问题比较多呀。
点评：是不是有季节性是不好说， 但是保持过实验室内的良好环境， 肯定是对仪器还是对实验数据都是有好处的。
3、碳化硼样品中测定硫的话,如何进行样品前处理?我用碱熔法(碳酸钠/硼砂)做过了,Al 和P的结果都很好,但S的平行性很差,而且样品空白值很高(大约在2ppm),考虑空白值高的原因可能是因为我们使用的是煤气灯加热的.样品中S的含量估计在0.x水平,不知道各位有何高招？
回答：采用碳酸钠-氧化锌-硝酸钾， 比例为60g+40g+1g 充分混匀熔融样， 从低温开始加热熔融。
点评：没见到别的其它回答， 哪就是这个方法了， 别人的经验要充分的吸取。
4、近日测汞,自己使用双硫腙法测却老是测不准,经高人指点说用ICP 支测,由于浓度太高,稀释了100 倍和1000 倍去测,结果大大出乎我的意料,值比我想象的要高近100 倍左右,太吓人了,敬请高手指点一下,测ICP 稀释样品要注意的问题,怎样才能减少误差啊
回答：① 稀释倍数越大， 误差也越大， 最好是减小稀释倍数
② 你可以从下面两个方面考虑：一是减小称样量， 使母液浓度降低， 二是检量线每个点的浓度增大
③ 问题在于稀释的倍数过大后， 误差也同样放大。比如说99％ 的某金属， 用ICP 来测（ 当然是不合适的）， 那么先要稀释1000000 倍的话， 真值为0.99ppm； ICP 测定时可能给出的结果0.85～ 1.1ppm 都是正常的， 但是计算成原始样的浓度85～ 110%误差就太大了。而且高纯样品这样测定， 很容易就出现大于百分百的结果了。
④ Hg 本來就是冷原子,ICP 測出來肯定會又誤差,建議用Hg 發射器,效果比較好
点评：稀释可真是个令人恼火的问题， 难道真的是去用别的仪器？ 没有， 哪只有在稀释过程中好好下点功夫了。
5、icp 对于基体和酸度有什么要求(主要是想知道如何避免伤仪除了不伤仪器外尚需考虑它们引发的各种干扰)。
回答：① 基体引起的信号强度小于待测元素信号强度的1%时,一般不必列为干扰。仪器所能承受的基体浓度与其炬管、雾化器型号相关， 通常小于5千mg/L 为好。否则要做基体匹配或干扰扣除。至于酸的浓度， 尽可能与标准一致。通常为5-7%的硝酸、盐酸， 尽可能少用硫酸、高氯酸、HF、H3PO4 也尽量少用,基体不要太大,否则激发不完全的话,会对观测系统有影响.
点评：回答得非常详细了， 谁都希望在测试过程中干扰越小越少， 最好和纯标准差不多， 可是事情往往不是这样， 哪只有采取一个最佳方案吧。
6、在开机做检测的过程中,是否可以连续的运行两个方法,(比如,方法中分别为不同的射频功率,不同的转速)
回答：① 每个方法都包含一个设定的工作条件参数，在当前的分析方法中只会运行的当前的工作参数设置； 当更换方法另种方法又会执行更换后所设置的参数。这是不冲突的。
② 可以通过设置来调整,我用的是PE 公司的ICP 它的方法里有一项设置可以一个方法里有不同的仪器参数,要求测定条件改变时,有足够长的稳定时间.
③ 一般情况下,很少使用这项功能只要将不同元素的条件折中一下就可以用于测定了.
④ 老的仪器不可以。新的仪器嘛， 至少我用的仪器就可以。变换参数需要一个过程， 通常要几分钟， 所以， 一个方法内改变仪器参数并不常见
⑤ 早些时候ICP 是手动操作的， 所以在测试完一批样品后可以很容易地重新调整操作参数来测试其他样品； 现在的仪器大多采用自动控制， 在测试完一组样品后通常依然可以改变参数重新标准化后继续进行测定。
点评：看样子得看您使用哪个型号的仪器了， 随着分析仪器的发展， 一切不可能也许变为可能。
7、ICP 在测试时10e5次內都有很好的线性那么我的點取0.01ppm,0.1ppm,1ppm,10ppm 可行吗?
8回答：① 你的点线性范围太宽了,10e5 次有很好的线性是指在这个范围内可以测样品比如0.01,0.05,0.1 或1,5,10 或10,20,30 这样可以。
② 我用0.1,0.5,2,5,10,20的标准来做曲线,线性是相当好的.不过用0.01 的话可能不一定了吧,没试过,下次试试。
③ 浓度范围太大了， 有可能线性不好。仪器厂商说的线性范围有10e5， 一般都达不到， 最好浓度范围在10e2 内。
④ 標準曲綫的製作， 不是說你的綫性好就可以了， 如果你取得點太寬了， 就算是綫性好， 也不等於你的標準曲綫有多么好。首先因根據你的儀器性能（ 檢出限）， 還有你的樣品濃度高低來決定。
点评：仪器厂商所提供的指标都是理论值， 在实际应用中还得靠自己的通过实验来决定， 同一个分析方法中， 一般用不着这么大的线性范围吧， 就算能达到， 也会造成分析结果不准， 还是不用这么宽的线性范围吧。
8、信噪比S=N/C 大家能不能解释一下具体含义啊 还有就是 在ICP 中 这个有什么意义吗
回答：① 信噪比是指信号与噪音的比值是用来反映某个元素某条线的质量的.信噪比越大说明此线受干扰越小测定时越稳定越准确。
② 信噪比在HPLC 中,在仪器稳定之后， 记录基线1小时， 基线带宽为噪音， 信号就是某种物质经过仪器号在电脑上显示的值,如峰高等,一般信噪比用于说明某种物质的检没限及定量限。
③ 噪音指icp 进纯水时测得的强度 ，也叫背景， 也就是仪器本身由于暗电流等原因产生的，和待测元素无关的强度。
④ 如果针对某个方法时，也可指仪器和基体共同产生的强度我个人认为信噪比应该是分析信号与背景噪音的比值（ 不是信号与背景的比值， 那是信背比）。
⑤ 选择适当的雾化器流速，在背景比较小或可以很好扣除时是可以获得最佳的信噪比；此外，在背景比较大又不能很好地消除其影响时， 也可以获得最佳的信背比。
点评：看来信噪比是个很有用的概念， 尤其在谱线选择中， 我们所有测试的谱线可不是一个灵敏度高就好， 选用谱线要有良好的信噪比。
9、想测电流液中Sn2+和Sn4+,可以测嘛， 好象总錫可以测。
回答：① 只能测总的,不能针对某个价态进行测定。
② 从原理上讲， 可能ICP-MS 能测定， 不过我自己没用过。
点评：看来目前ICP 发射光谱还没有这个功能， 以后？ 也许能， 不知道联用技术算不算。这世界上就没有不可能的事情，只是现在，如果你一定要价态测试，哪还是买个别的能测的仪器吧。
10、火焰发射光谱仪是原子发射光谱仪吗？
回答：① 火焰发射光谱仪是用火焰作为激发光源的原子发射光谱仪， 因为火焰温度比较低， 激发能力有限， 所以通常只能分析激发能比较低的元素， 因此应用不象其他光源那样广泛。
② 火焰发生光谱测K,Na 还是很不错的， 因为激发能力有限， 很多元素激发不了， 所以干扰也少。
点评：看来火焰发射光谱仪也是原子发射仪的一种， 现在我们能常所说得原子发射仪倒底有哪些，主要是和激发光源有关吧。
11、做标准曲线的时候， 有时测出来的峰很尖很好， 而有一段时间出来的峰却是峰顶好像被斩了一截的样子呢？
回答：① 浓度太高， 超出检测器线性响应范围或者自吸。
② 另外， 如果仪器光路出现问题的话， 也可能出现这种情况， 但楼主其他波长都正常的话，似乎不是光路的问题。、其它元素的干扰。如果是同样的标准溶液， 同样的线应该不会出现这样的情况。
③ 不是同样的标准溶液和分析线的话， 除了上面说的两种情况， 还有一种情况， 有少数分析线的峰本身就是带状的， 不是那种尖的。出现这种情况原因不明， 也许是同一个元素的两个强度相当的峰发生了重合。但这并不影响分析
点评：好象第一种回答和您出现的问题更有关
12、样液中含有4%醋酸， 可以直接用普通的雾化器进样测试吗
回答：可以， 放心做好了， 我们一直这样做的， 你如果担心就做个回收率， 我们做过回收率很好。
点评：回答的很肯定， 哪就是这样了。
13、各位,我用的ICP(PE 2100DV)偶尔会出现测试过程(自动进样)中突然停止运行的状况(自动进样器不移动或者在两个测试元素之间测试停止),请问大家有什么意见?
回答：① PE 的2100 是不进行光室恒温的,所以有时在环境不稳定的时候,尤其是南方的用户,它经常要停下分析来进行氖灯校准波长.有可能是这种情况
② 注意开机顺序， 先开仪器， 最后开电脑， 看能不能解决。
③ 是软件的问题， 就是自动进样偶尔做了一半会怠工
点评：这个问题还是找仪器厂家来解决比较好。
14、请教个问题： 标准物质的单子上面写着这个标准物质的基体是： 1％ HNO3 想问问是什么意思？ 那么测定某种样品中该元素的时候所需要的空白是不是一般就是这个基体溶液呢？
回答：① 我理解这个基体是指介质的意思， 是说该标准物质是在1％ HNO3中配制或保存的。
② 作样品分析时， 比如土壤样， 你不可能把除待测元素之外的所有基体（ 或共存元素） 全部除去， 这时候， 只能说， 在基体（ 或共存元素） 不影响待测元素的信号强度时进行测定。而样品空白， 我的理解是消解试样时平行作的试剂空白， 在数据分析时应当扣除。
③ HNO3 是指标准物质的介质， 不是基体。
点评：看来， 1% HNO3 真的只是介质而不是基体
15、请问用ICP 测硼和磷效果好吗
回答：① 测量效果从两个方面决定一是何种基体内的B、P检测， 二是。需要检测的B、P的含量。
② ICP 测定磷和硼效果还是不错的,不过就你说的介质其实最好还是注意一下,还是使用耐HF 的雾化器和炬管比较好. 测B、P没问题呀。
③ 使氢氟酸和硝酸就好， 不过加混酸之前加一滴5％ 的甘露醇防止B的挥损！
点评：可以明确一点的是， ICP 是可以测试硼和磷的， 当然得在一定的条件下， 尤其是测得结果好坏， 哪可得真的看你是测何种基体中的这两个元素， 还有一个就是这两个元素的含量具体是多高。
16、icp 可以测试有机物吗， 对Ｃ 、Ｈ 、Ｎ 、Ｏ 是否有效， 对有机物中的微量元素的测试有什么样的要求？
回答：① ICP 测定Ｃ 、Ｈ 、Ｎ 、Ｏ 目前尚有一定的困难， 而且不能直接测定有机物。
② C、H、O、N ICP测不了， 有机上有专门的元素分析仪测这个啊
点评：如果您要是测定C、H、N、O哪么看来目前只有买另外的仪器了， 如果测试有机物中的微量元素， 好象有些仪器是可以直接进有机样的， 不过测起来， 一定是让你宁可去消解， 破坏样品的有机物。
17、不知道为什么配制好标准溶液做样品测定值总是偏高， 但如果自己配制一定已知浓度的混样测定结果就还可以， 有什么可能因素吗
回答：① 标准溶液除分析元素及保证其稳定的酸介质外不含或极少含有基体元素；采用标准物质做工作曲线的办法在解决了基体匹配的问题， 但建议采用三个（ 以上） 的标准物质点来做工作曲线， 以回归系数接近1越可靠。
② 你的样品基体中可能存在背景或谱线的重叠干扰。
③ 检查一下， 是否存在系统误差？ 采用自己实验室以外的已知样品， 如标准样品或其他实验室配制的样品。
点评：ICP 发射光谱一样是相对分析， 标准的基体和样品保持一致相当得重要， 光谱干扰？ 当然重要， 别忘了还有物理干扰哦。
18、ICP 的积分时间与强度是什么关系啊
回答：积分时间和强度没有关系， 时间长了RSD 会小一些。一般来说， 设定积分时间还要考虑积分方式， 高斯法积分时间可以短一点， 一点法的话， 积分时间应该长一点。
点评：这一个回答已经足够了。
19、有一个问题， 大家在分析的时候做了很多的成分， 将他们加起来的时候有可能大于了100％ ， 请问， 这个时候你怎么处理
回答：① 还要考虑一下， 计算结果时用的物质形态和物质实际存在的形态是否一致？
② 如果可以确定在理论上分析结果加和应该是100%的话， 可以进行归一计算处理。
③ 你可以手动进行归一．如果你测定的值加在一起是１ ０ ５ ，那么每个测定值只要乘上９ ９ .９ ／ １ ０ ５ （ ０ .９ ５ ） 就可以了， 用９ ９ .９ 而不用１ ０ ０ ， 是考虑０ .１ ％ 的不进行归一．当然你要知道理论上你所测定的值的总合是１ ０ ０ ％ 才可以用归一法
点评：如果理论值应该接近100%， 哪还是采用规一法吧， 好象有的仪器就带有这种计算方法。
20、做同一个样品， 同时在此样品袋中称取三份样， 同时进行加酸溶解， 同时上机测试，但是两个结果是360ppm， 另一个结果是180ppm， 每一个结果都是在机上重复测试三次得到的平均值， 且这三次重复的相对标准偏差都是在5%之内． 类似的情况在ICP 测试中不止碰到一次， 出现的频率还挺多， 请问各位碰到这种情况， 又是怎样处理的？
① 不是样品不匀就是样品处理的问题。
② 下次现把样品中的疙瘩弄成粉末， 混匀。然后注意样品处理过程
③ 我也遇到过这问题， 并和其他的实验室比对过， 最后的原因是取样不均匀造成的， 因此无论到我们实验室的样品是多少， 一定要混合均匀， 再称量处理。我是做稀土氧化物分析的。
点评：基本上就是样品处理的问题。
21、AES 和OES 到底是什么英文的缩写
回答：ICP-AES： Inductively Coupled Plasma Atomic Emission SpectrometryICP-OES： Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry
因为ICP 提供能量的效率很高， 不仅可以使分析物原子化， 还可使其在很大程度上发生电离， 所以它已经不仅仅是原子发射了， 更多的是离子发射， 因此第一种叫法已明显地不合适宜， 采用第二种叫法应该更为贴切。
点评：回答完全正确。
22、请教各位， 如果我要分析纯三大酸， 双氧水中的金属元素含量， 我该怎么稀释做？ 我用的是ICP-OES
回答：① 建议稀释10 倍 不过我们做过纯的硝酸 好像也蛮好的 可以直接做
② 你是说标准液配成5%的盐酸的？ 我们好像就只在配的时候加些少量的硝酸
点评：好象没有人说双氧水， 如果直接测， 会不会熄火
23、大家在用Ｉ Ｃ Ｐ 时， 是否经常碰到这些情况： １ ． 标准曲线线性关系时好时坏， ２ ． 同个样做三次结果精密度不行， ３ ． 就是同时做， 设方法时重复次数为三次， 这三次的精密度都不好． 如果碰到这些情况， 大家是怎样做的？ 是否是反复测试直到满意为止？
回答：① 把握好进样延时--我们有次作标线时， 怎么也做不好--后来才发现模板中的进样延时没有调整好--应该为3 秒的， 变成了1 秒---这可能是原因吧
② 样品重现性差应考虑操作过程及所采用分析方法的问题；
③ 标准曲线回归系数低考虑标准溶液的准确性、稳定性、操作过程等
④ 环境因素也有一定影响， 周围环境不应该有很大变化
⑤ 雾化器有微堵、仪器室的环境变化太大都可能出现上述情况
点评：仔细看看， 你属于哪种情况
24、怎样判断雾化器有微堵？
回答：14雾化器微堵有两种可能。一是溶液中有微粒， 样液能进雾化室， 但时不时要堵一下， 造成进样量不一致引起重复性差； 还有一种情况是雾化器里面已经有很小的颗粒沉积， 引起进样不畅通， 也会造成重复性差。着一种情况可以将雾化器从雾化室中取出， 然后不点火， 进样管放在水中只加雾化压力和运行蠕动泵， 观察喷雾的效果来判断。如果雾化不均匀， 雾向一边而不是喷向正前方， 肯定有堵。如果堵得不厉害， 可以将手指堵住雾化器突然放开， 反复几遍就通了。若不行， 取一根头发通一通即可。千万不能用硬物通， 也不要用超声波超， 否则你的银子就流出去了
点评：雾化器堵塞， 可是能每个ICP 工作者都能遇到的问题， 特别是测试高盐份的样品， 哪么贵的一个雾化器， 却是哪么的脆弱。
25、我主要检测Al,Ca,Fe,Mn,Ni,Si,Na 这几个元素？ 我是否可以在一起配制混合溶液？ 它们之间有无影响？
回答：Si 要单独配， 它的溶解和介质都不一样的。
点评：Si 用ICP 测试中要注意很多问题， 一般都是单独测试， 可以试试很低含量的硅是不是可以一起测试。
26、不知道是不是我测的溶液盐分太高， ICP 频繁熄火， 熄火后要点好几次火才点得着火。ICP什么情况下会频繁熄火的啊？
回答：① 样品中盐分太高，
② 蠕动泵没有夹到位导致雾化器中积水都有可能，
③ 盐分太高， 可以改进样品前处理方法； .冲洗的不用去离子水， 改1%稀盐酸冲洗， 对仪器的维护有好处。
③ 要是每次都这样的话， 建议找厂家仪器维修工程师
④ 1:你盐的浓度是多少?2:你的氩气纯度够吗?3:ICP 功率是否过小?4:ICP 高频功率电路有没有定期清理?
⑤ 是不是含有有机物溶剂15
⑥ 总结一下， 引起ICP 熄火的原因有：1.盐分太高2.高频电压电路出问题了3.样品溶液有有机溶剂4.氩气不纯
⑦ 样品中如果有含量比较高的有机物， ICP 的火焰也会出现明显变化， 功率不够的话可能会出现灭火情况；
⑧ 气路漏气， ICP 点着以后也会很快熄灭；
⑨ 如果你测其他样品不出现熄火的话就不是电子电路的问题；
⑩ 既然等离子体能够正常点燃， 应该也不是氩气纯度的问题。
点评：ICP 熄火的原因可还真多， 上面的回答也可真的全面， 他细对比一下， 倒底什么原因。
27、ICP 是否也用空气压缩机
回答：① 不需要… …
② 准备好抽风、稳压电源、空调、除湿机等就好， icp 厂商会告诉你这些以及安装要求的 。向他们咨询就好。
点评：不同的厂家要求不同， 最好还是和你买仪器的厂家联系， 但是空气压缩机好象ICP 发射光谱不用。
28、可不可以用其他的气体代替氩气。用氩气的好处是什么
回答：① 氩气是单原子的惰性气体， 本身的光谱非常简单， 也不会和样品形成别的化合物。
② 一是氩Ｉ Ｃ Ｐ 光源有良好的分析性能， 分析灵敏度高且光谱背景较低； 二是氩气作等离子体易于形成稳定的Ｉ Ｃ Ｐ ， 所需的高频功率也较低。分子气体形成离子的过程分两步， 第一步分子状态受热离解为原子， 第二步原子进行电离反应。工作气体的电阻率， 热容及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率， 热容和热导率都是最低的。氩低的热导率可降低由于热导散散热而造成的能量损失； 提高等离子体的热效率， 热导率的高低对形成稳定等离子体体极为重要。
点评：能不能用别的气体代替不好说， 但是目前市场上的ICP 发射光谱好象都是用的氩气， 我想哪一定是有道理的。
29、近段时间， 我的PE2100DV 很不稳定， 开机做标准曲线时， 相关系数一般有四个9，As1ppm 的强度是2700 左右， Ba 的强度是430000 左右。但是做20 个样品后， QC 往往会偏高， 比如1ppm 的QC， 测出来会有1.1 几ppm， As1ppm 的强度会升到30000左右，Ba 的强度是470000左右， 而且用5%硝酸冲洗10 积分钟后， QC 的强度也不会降低。没有办法， 只有另外再做一次标准曲线， 线性也很好， 只是做几个小时后， 强度又不稳定了
回答：① 原因可能有以下几种:1 HNO3 的浓度太低,可以用10%或再高点去洗2 金属的记忆效应3 雾化器喷嘴问题
点评：基本上也就以上几个问题了， 对比自己问题看看。
30、请问各位大虾,在运行空白和标准溶液时一切正常,但一运行试样时就熄火,换瓶氩气也一样,这是咋回事?
回答：① 应该是试样的问题， 样品溶液中含有有机溶剂时有可能熄火② 含有机溶剂或是碱金属含量过高都会造成进样时熄火的。
③ 把功率调大， 进样量减小试试
④ 如果運行標准和空白都沒有問題﹐ 肯定是你的試樣問題了﹗
⑤ 要么含有有機溶劑﹐ 要么鹽份過高﹐ 才致致熄火的﹗
点评：运行空白和标准正常， 说明仪器的本身没有什么问题， 哪么只有从样品上找问题了， 对比一下自己样品和空白和标准有什么不同， 如果试样的空白以及标准差别这么大， 能得出正确的结果吗。
31、ICP 点不着火.提示:等离子体意外熄灭.要反复点火.运气可能一个上午可以点着.
回答：① 点不着火主要是几个方面原因:
1,冷却气体压力或者纯度不够.
2,样品中是否有不溶物导致进样系统有堵塞,可以疏通下试试.
3,是否有漏气啊?
4,炬管太脏
点评：按上面所说的检查一下， 一般可以解决的， 要不然就和厂家联系吧。
32、用ICP 检测食品中低含量砷时发现， 谱线受基体干扰很严重， 用茶叶的国家标准物质时， 发现在189 和193 两条谱线位置基本没有峰出现， 调整雾化器流之后未见改善， 郁闷死了。 我前处理的方法一般用干法或者湿法， 结果都不尽人意。
回答：① 建议你用氢化物发生器。否则你的最低检测浓度只能到0.1ppm 左右， 这在食品中应该是不大可能的吧。
点评：仪器不是万能的， ICP 发射光谱也一样。
33、光室温度不稳， 可能是什么原因？
回答：① 外部环境温度湿度有没有产生较大的变化？
② 氩气的纯度也会对其有影响。
③ 我遇到过一次， 原因是热天空调的出风口正对在了仪器的光室部分。
④ 空调位置安装不当对仪器的稳定有影响.
④ 空调安装不合理,或夏季空调容易长时间工作接冰,造成室温不稳定,实验室密封也是个问题,不然温度很难控制,
⑤ 看一下是不是电源的问题,18
⑥ 仪器周围是否有强的电磁场干扰
⑦ 空调等外界因素
点评：买ICP？ 领导先把实验室条件弄好， 终于可以在四季如春， 窗明几净的环境中干活了。
34、实验室在准备CNASA 的认证， 对每个元素每个前处理方法都要做检出限。不知这方法检出限是如何做的。之前仪器厂商教过做仪器检出限， 说是测空白7 次求得σ， 3σ 就是检出限。可这和元素没关系吧？
回答：① 某种方法的检出限， 应该是某一检测系统能准确测出的某种物质的最低浓度。设定一系列的检测浓度， 用该系统进行检测， 找到最低能准确检测到的水平， 就是那个检测限了
② 我已经知道了。DL=3SA/S,其中SA 为10 次试剂空白测试的感度的标准偏差， S 为检量线曲线的斜率
点评：一般介绍ICP 发射光谱的书都对ICP 的测试指标进行了详细的讲述， 详细内容可以找相关书籍查阅。
35、我同事操作ICP， 我看到矩管已经很脏了， 壁上有一层厚厚的东西， 我曾经听说ICp矩管要经常清洗的， 请达人告知一下， 矩管脏了会有怎样的影响， 我同事说不洗没有影响，我认为肯定有影响， 只是不知道会有什么影响？
回答：① 肯定有影响的 如果炬管太脏 对测试元素光谱可能造成干扰 影响测试结果
② 那些东西积到一定程度会影响点火， 或者点着之后很容易就自动熄火。
③ 矩管上的污染物大都是金属离子， 如果含有很多被测元素的话， 哈哈， 不用说了， 你应该知道结果了。
点评：人长期不洗澡也会出现问题的， 炬管还是常清洗的好， 不然， 等你发现再不清洗实在不象话的时候， 却怎么也洗不掉了， 炬管可也是个不便宜的东东。
36、我公司的仪器是从国外运过来的， 到现在有差不多一年时间了， 到现在为止裂了三根炬管， 而且每次裂的都是同一个位置， 裂的情况也相同。我我们使用的是有机溶剂试样， 开始我们怀疑是不是冷却气不够造成的，前两根的气流量是16L/min，但是前几天又裂了一根，气流量是18L/min。本人认为这应该基本排除了冷却不够这一说，因为每次裂的情况都相同。19我想向各位请教： 高频线圈会不会不均匀或者细微变形， 在电压不稳的时候导致炬管开裂？
回答：① 炬管质量有问题， 如不同心也会烧炬管．
② 矩管和线圈不同心甚至线圈挨到矩管都容易导致烧线圈或导致破裂
③ 烧炬管的原因可能为样品中心管与中间管之间距离小于2mm或是中间管与线圈底端距离小于2~3mm;另外辅助气流量的大小也有直接的影响(通常不小于0.5L/min)
点评：这个原因实在是很多， 除了上述原因之外， 另个一个就是了可能由于炬管夹子叫劲， 时间长了也会裂。
37、在ICP 的通气过程中， 有的是辅助气， 冷却气， 还有雾化气， 但是， 燃烧的到底是哪个气体了， 并且在前半个小时的 通气过程中， 先通的是哪个气呀
回答：① 首先澄清一个概念， ICP 不是燃烧而是放电， 而且是靠氩气维持的放电。在炬管中的三个气流中冷却气占的比例最大所以它的一个主要作用就是维持等离子体放电。
② 呵呵， 氩气怎么可能燃烧呢？
③ icp 其实不是火焰， 而是等离子体， 只是看起来想火焰而已。
④ 维持等离子体的主要是冷却气，
点评：应该是冷却气， 而辅助气我觉得是更好的把等子焰托起来， 避免烧了炬管。这只是我个人一解。
38、ICP 在测定低含量的杂质时,如果遇到两条以上的分析线,他们的线性、峰形、背景、回收、精密度均好， 而出现两种不同的结果时， 如何判定分析结果？
回答：① 具有两条或两条以上分析线的元素，虽然他们峰以及背景很好测试结果出现差异是很正常的。因为他们的灵敏度不一样， 出现不同的分析线主要是从激发态到基态的跃迁过程 出现不同跃迁路线， 他们的几率不同， 从而每一种的灵敏度不同。
② 既然连回收实验都没问题， 那方法应该没问题了。
③ 出现不一样的结果， 我想有两个可能， 一是待测元素的含量小于其中一条或者两条线的定量检测限。而是样品中含有做回收实验时没有的元素， 以致对其中一条或两条线有干扰， 而做回收实验的时候却没有这种元素， 自然没有干扰。
③ 当选择两条以上的分析线， 如果线性、峰形、背景、回收、精密度均好， 而出现两种不同的结果时， 此时如果误差小于方法误差， 则表明结果准确可靠； 如果结果大于方法误差而又不是特别明显， 则要具体情况具体分析， 如分析一下是仪器方面的（ 如稳定性， 此时精密度会不好） 还是方法方面的（ 如操作参数）； 如果误差特别大， 那肯定有错的结果， 一般不可能出现回收都好的情况， 此时如果分析校正曲线都呈线性， 那么应该有不过零的， 那些不过零的明显存在光谱干扰。
④ 在此说明一下,回收率实验好并不能代表你的方法就可靠,比如光谱分析中,如果有谱线干扰,它的回收也一样可以做的很好.
⑤ ICP 光谱分析主要分两部分,化学处理和ICP 测量,我个人认为样品处理占60%,测量占40%,而谱线的选择占测量的60%(特别是基体复杂的).
⑥ 另外光谱分析最好有其他方法验证,单纯看线性、精密度、回首率并不能代表什么！
⑦ 首先线性， 水标就不用说了， 肯定好。基体匹配， 如果存在干扰， 它的线性有也可能很好。精密度就不用说了， 考察的是仪器（ 也有可能是试液的物性） 至于回收其实说白了就是曲线再加一点吗， 线性都好了， 那回收也就没问题了
点评：上面的回答已经说得很清楚了， 我认为可能是重叠谱线干扰问题。
39、大家好， 今天做了个有机样加大了等离子流速和辅助气体的流速， 减少了泵速， 但是发现出现火焰好象有一闪一闪的现象， 而且积炭很严重， 请问有没有什么办法解决了， 我做出来的标准曲线很不好， 三个标准曲线成不了线性， 查看了下强度， 暴光三次的强度偏差很大， 我读出来0.1ppm 的强度和1ppm 的强度相差很小， 我的标准溶液是一定没有配错的，10ppm 的强度也没有成10 倍的关系， 咳， 请教下各位高手给我些经验， 我做的是汽油中（ 我公司从废轮胎中裂解出来的汽油） 的锌。
回答：① 将有机样品用酸消解,然后定容再上机测试
② 做汽油这类易挥发有机物样品时：
1、最好采用特殊的进样系统， 带致冷的雾化器， 减少样品的挥发。
2、加氧， 使有机物分解成二氧化碳。
3、加大发生器功率。
点评：ICP 发射光谱测有机相， 麻烦事真的很多， 搞不好还损坏仪器配件， 我一般都是用酸消解，21还好我测试的样品不多。不然真不知道怎么办。
40、测试Ti 的时候线拉不出来， 各位高手指教一下， 选择哪条波长 谱线是最好的！
回答：① Ti 线是很灵敏的啊， 是不是峰找错了？
③ 323.452 还可以， 要看你的样品适合
点评：钛真的不算不好作的元素， 是不是基体中其它元素的含量非常的高， 百钛的含量非常的低，到小于仪器的检出能力了， 什么， 测得标准， 标准有时候忘加也是有的。
41、我们单位用的是热电公司的产品ICP-AES请问一下一般这样的仪器是不是只限于测定阳离子啊， 象CL 可以测定吗？ 效果不知道怎么样？
回答：① 测定周期表右上角的非金属元素是ICP 的弱点， 特别是测Cl 普遍不好， 不过据说斯派克的还可以。
② 如果只测Cl 的话， 我觉得用离子选择电极最方便。
③ 目前你使用的仪器应该是不能测定的。
④ 卤素元素的特征波长在120－ 160nm 之间， 这样就要求光路中不能有石英冷静及透镜部分。如果将这些改为氟化钙棱镜及透镜， 将有可能进行卤素测试， 但仪器成本明显增高， 而对氟化钙的材质要求也非常高。
⑤ 斯派克的仪器由于采用了罗兰圆的凹面透镜， 没有了棱镜与透镜， 并且光路部分是用惰性气体填充， 可以测试低至120nm 波段， 理论上可以测试卤素元素。
⑥ 有些厂家也号称能测定卤素元素， 其选择的是非灵敏线。
点评：看来有些观念真的要改变了， 我一直认为ICP 不能测卤素， 但是现在真的有的仪器能测了，比如斯派克公司就有一款能测的。
42、我在用ICP测试Hg 的时候， 经常得不到很好的Hg 的检量线， 可能标液配置和保存也有些问题。不知哪位高手可以提供点帮助。
回答：icp 测汞在配Hg 线的时候是不怎么好配， 你在配线的时候加几滴高锰酸钾溶液（ 大约在0.05%）， 浓度配低一点 。在测的时候清洗 时间长一点， 汞很容易残留。可以试试 这个方法！
点评：我一般不用ICP 去测汞， 因为测的时候我总想把仪器砸了， 一般用原子荧光测汞， 非得用ICP 作， 哪就试试上面所说得方法吧。
43、今天ICP 点不着火， 观察ICP 电流只有100 多， 是什么原因？ 怎么解决？ 要是电容的问题怎么办？ 如果是点火功率太小的话， 又要怎么解决？
回答：① 检查是否漏气,炬管是否较脏,氩气纯度是否符合要求,高频电容是否漏电等
② ICP 电流在120~150ma 说明点火功率设置太小； 可以在等离子体控制面板设置点火功率（ 1150W） 左右。另外检查+48V， 24V 等是否显示正常！
③ 首先確定一下環境問題,濕度是否在正常范圍,濕度太高也不容易點火.
④ 距管有沒有裝正確.
⑤ 最后再確定是否是硬件問題.
⑥ 我们这里的高压在点火的时候要达到4.5kv 以上,点着火了也要维持在4.0kv 以上,电流0.4A,如果太低的话可能就是电容坏了或者是功率管的问题了， 这些要修就需要一笔钱了.可以先检查下是不是氩气纯度不够,炬管会不会太脏,气压会不会正常,会不会漏气!
点评：这种情况一般是激发光源出现问题， 可以找厂家的技术人员咨讯一下。
44、ICP 主机不用时用不用开氩气和冷凝水？
回答：① 没有点火的时候开不开冷却水都无所谓了， 开着气多浪费啊。
② 不用开
点评：没有点火， 主机了不用， 当然不用开。
45、ICP 仪器开机后， 以前做过的标准曲线还可以继续使用么？ 还是要从新再做一遍！ 每次需要检测的都是一样的。
回答：① 一般要求是每天都要重新做标准曲线， 为了测试数据的准确性， 建议每天都做。因为每天仪器的状态都不一样
② 你可以用某一个浓度的标准液测试(一般用1PPM 的标准液)验证,如果测试误差在你所规定的范围之内,则不需要重新做， 如果超出就要重新做。
③ 一般来说仪器每次开机的状态都是不同的， 所以最好开机后做一次标， 持续运行一段时间后再作一次， 基本上同意楼上的回答。
④ 我是每天都会做的， 再用中间浓度的点检验一下， 作出的结果比较让人放心。
点评：ICP 发射光谱测试标准曲线很快的，最好每天重作一次，有的仪器有单点标定，哪就更快了。
46、前天测了浓度为4ppm 的Fe,Cu,Co 混液试剂,结果把炬管给弄脏了,用王水浸泡了2天,现在管内壁还是有些颗粒,请问还有怎么更好的方法解决?
回答：① 用铬酸洗液试试
② 如果是第一次使用的话， 那是会脏的， 是洗不干净的。
③ 如果不是的话就用5%的HF 洗， 不过要随时看看， 不要被HF 吃掉你的矩管了。
点评：用氢氟酸洗， 哪你可真的小心点了。
47、在下是ICP菜鸟,实验室装修,考虑以后可能买ICP-OES,所以想知道ICP 除氩气外,还需要哪些气体？
回答：① 一般用4N 的氩气就可以了， 需要留2个气罐的位置， 考虑到有些仪器需要氮气在多留一个气罐的位置， 总共留3个位置即可。
② 厂家会告诉你。
点评：在安装前， 需要你准备的工作， 厂家都会提前通知你。
48、最近做试验发现一个问题,也悟出一点,但不知对否,讲出来让老师们评论下.我接触的金属种类很多,铜合金的铜含量有40-80%之间,在测铅时用外标法发现有的不匹配,我想知道背景的高低是不是可以通过调整铜的浓度高低,也可以改变样品的浓度来匹配呢?
回答：① 没做过铜合金，不过我想背景的干扰可以通过使样品和标液中干扰元素浓度相匹配来减少干扰。
② 铜合金可以做匹配， 当让你也可以直接购买铜合金的标样来用
③ 先用高纯铜溶解制成溶液， 再根据你在消解铜合金后， 定容时溶液中铜的含量确定在铅标准溶液中加入铜溶液， 使铅标准溶液中的铜浓度大致与定容时溶液中铜的含量相当即可。当24然， 标准溶液的０ 点也要用铜溶液匹配
点评：用ICP 发射光谱测试纯金属和合金时， 基体匹配非常的重要。
49、刚买了ICP 的高盐雾化器， 还没有装。请问装上后做一般低盐量的样品有影响吗？ 它对元素的检出限有影响吗？
回答：① 用标液比较一下两个雾化器的性能，分别测一下同一元素同一条谱线的净发射强度和检出限。② 雾化器提升量越小， 灵敏度越高。
③ 提升量小， 灵敏度高是因为雾化器的口小， 喷出的雾更细， 因此雾化效率更高。因此， 虽然提升量小了， 但能到达等离子体里的离子却增加了。
③ 但是， 提升量越小的雾化器制造起来难度更大， 价格也更高。据我所知目前提升量最小的雾化器提升量是0.7ml/min。
④ 你说的是利用载气在雾化器出口处形成的低气压进行的提升情况，采用这种方式的一个缺点就是样品的提升和雾化会受载气压力不稳定的影响， 所以现在很多ICP 的样品提升是采用的蠕动泵， 此时可就不是提升量越小灵敏度越高了
点评：影响是肯定有的， 但是高盐份用普通雾化器的话， 哪个堵塞可不是一般的让人恼火。
50、最近欲购置ICP 用的实验容器,如容量瓶,烧杯之类的,不知是否都必须是用聚四氟乙烯的？
回答：测碱金属和碱土金属时， 因为玻璃里含有这些元素， 可能会溶出， 导致结果偏高。可以考虑石英容器。玻璃的用酸长时间泡过以后也可以用。 聚四氟乙烯容器只有在用氢氟酸处理样品是才用到。
点评：用什么容器， 只和你所测试的样品有关， ICP 好象并没有特殊的要求。
51、做ICP 用什么级别的水?用什么型号的制得的纯水最好
回答：最好当然是18.2M 的超纯水， 需用超纯水机制得。超纯水机最著名的牌子当然是密理博了。其实也不一定要超纯水， 只要水里的待测元素含量低到可以忽略不计就可以了
点评：一般用二次蒸馏水， 或者去离子水。
52、我用的矩管的内管和外管中间有沉积物？ 请教高手如何才能清洗干净
回答：① 用稀王水浸泡即可
② 只能哪酸泡了， 泡不下来就算来， 经常洗就不会洗不下来了
③ 拿酸泡， 用王水泡， 要不行， 就用重铬酸钾洗液泡。
④ 王水泡12 小时， 然后用超纯水冲洗3 遍； 然后烘干， 或者吹干， 就可以啦
⑤ 关键看你平时在用ICP做什么项目,如平时做金属测定用稀王水浸泡即可,如平时还涉及一些阴离子,有机项测定可用丙酮泡洗后在用王水浸洗
点评：看来炬管的清洗问题确实比较麻烦， 我认为， 最好的办法就是勤清洗， 时间长了， 估计用什么泡都很难弄干净。
53、ICP 能否长时间不间断运行， 比如运行一个月或者更长
回答：① 仪器要被累死了。长时间运行要做好散热工作。一般运行几个小时应该歇一下。再说， 即便用液氩也只能用几十个小时就要换气啊。
② 怎么运行？ 是一直点火吗？ 仪器工程师告诉我们， 说最好一直开着机， 也不能断气， 点火一般不要超过12 个小时， 如果长时间点火， AR 也受不了啊！ 我们都是这样做的，
③ 有必要连续一个月都不关机吗？ 有那么多样吗， 机器不累死人也累死了。
点评：连续运行一个月还要更长？ 有这个必要吗， 有这么多样品吗， 就算有这么多样品， 难道样品不进行前处理吗， 氩气用得是很快的， 如果真这样， 仪器会损坏。
53、请问各位,测元素Si 时,前处理用什么消解比较好?,同时消解后能上ICP测试吗?会不会干扰太大?
回答：① 在样品处理好（ 通常为酸溶或碱熔） 的情况下可以用ICP 莱测定， 但要使用耐HF 雾化系统。
② 怎么处理都行， 关键是不要带进来Si 的干扰。不能使用玻璃的器皿， 上机没什么问题，测试也还行， 就是怕器皿带来的干扰。我第一次做的时候测出来200 多万ppm26
③ 前处理用HF,消解完成后用硼酸去除HF!
④ Si 要在弱碱性条件下测的。你可以看一下你的Si 标样是储存在什么条件的。注意， 测Si时要和别的元素分开测
点评：ICP 测硅灵检出限什么的还是不错的， 问题的关键是前处理， 还要注意所用水的硅的干扰，很多二次蒸馏水用得是石英器具。
54、ICP测试选择元素谱线有什么要求?怎样选择?
回答：① 主要有两方一是看是否存在基体干扰， 二是看灵敏度
② 谱线与级次选取的原则： 对于微量元素的分析， 要采用灵敏线， 对于高含量元素的分析，要采用弱线。
③ 删除边缘的谱线与级次， 位于检测器10 个检测单元以内的谱线相对较为灵敏， 单击各个谱线并测出行数与列数， 用<Remove>按钮删除行或列小于10 或大于502 的任意谱线。相同的谱线具有不同的级次， 不同的级次， 其强度亦不同， 利用谱线的列信息选取落在靠近检测器中心位置的谱线与级次。（ 256 列是检测器的中心） 对于强度接近的同一谱线的两个级次， 有时取两者的平均值， 用这种方法可提高结果的精密度。
点评：我认为主要是看信背比好的谱线。
55、每次测试后那些瓷坩埚、容量瓶、移液管等怎么清洗？ 浸泡应使用什么洗液？ 浸泡多长时间才算比较干净？
回答：① 我们都是把它们泡在1： 1的盐酸中， 要用之前拿出来清洗
② 分析纯配制的王水浸泡过夜就可以了
③ ICP 分析了什么东西,不同的样品有不同的清洗方法啊,一般用硝酸泡就可以了,10%就可以了,用时用一级水清洗
点评：ICP测试对实验室的器皿要求并不是很特殊。
56、最近ICP 经常点不着火， 请问点不着火的原因主要有哪些？
回答：① 要说原因那就多了哦。首先你得观察以下你的炬管是否干燥， 这也有影响， 还有就是你是否更换了气体， 气体不纯也有可能， 气体潮湿也能影响点火， 如果这都没问题， 那检查你的炬管是否有损坏， 中间同心管是否有松动； 炬管完好就看气流正常不正常； 如果都是好的，那估计就是你的功率管方面的问题了。
② 先确定气路系统没问题,炬管干净.再考虑以下问题.
③ 有放电没??如果没放电就是放电的问题.如放电,但点不着火,那就是高频线圈的问韪了，如果点着了一下就灭,那可能是观光头出了问题
。③ 要说原因那就多了哦。首先你得观察以下你的炬管是否干燥， 这也有影响， 还有就是你是否更换了气体， 气体不纯也有可能， 气体潮湿也能影响点火， 如果这都没问题， 那检查你的炬管是否有损坏， 中间同心管是否有松动； 炬管完好就看气流正常不正常； 如果都是好的，那估计就是你的功率管方面的问题了。试着检查下。
④ 我也用过一台仪器， 点火的时候要点好多次才能点着， 结果清洗了一下雾化室就好了。原来是平时用仪器的人太懒了， 所以仪器还需要经常维护。
⑤ 有时候跟湿度也有关系 可以用吹风机吹一下
⑥ 我遇到过一次是因为里面有一个电容爆了~~
⑦ A、高频线圈与矩管不同心； B、循环水温度设得太低
⑧ 1.连接检查炬管雾化室等所有管路连接是否正确，任何空气的泄露将可能导致点火失败或者等离子体熄灭， 或者分析结果差。
2.吹扫如果炬室、雾化室中的空气未完全吹扫出去， 第一次点火时， 可能不能点燃等离子体。第二次点火可能会点燃。另外， 雾化气流量在点火之前的必须为零
3.有机蒸气测完有机样品之后， 炬管和雾化室内可能残留一些有机蒸气。这些有机蒸气可能会影响到点火。必要时清洗雾化室 。
4.低沸点有机样品需要较高的功率运行维持等离子体， 比如甲醇。
5.等离子气路扭曲如果气路扭曲， 将对氩气的流动产生阻碍， 影响点火。
6.废液管路堵塞如果废液管路堵塞， 雾化室中的废液将不能有效排出， 导致等离子体熄灭或者不能点燃。排28液良好的标志是能够看到废液管路中有一段一段的气泡随废液流动， 否则， 请调节废液管压力或者更换之.
7.炬管未装好
8.氩气纯度低氩气的纯度十分重要。如果氩气纯度不够或者被污染， 可能不能点燃等离子体。
点评：回答得全面得不能再全面了。
57、请问哪位有针对不同元素选择不同的功率的经验
回答：① 这个要根据实验， 信背比最佳的功率就是合适的功率。
② 实际工作中， 一般不会针对每个元素设置功率， 而是设置一个对大多数元素比较合适的功率。或者对一个方法设置一个功率。或者单独有一个元素不能满足检测要求时， 单独设置功率。
③ 最佳规律是要通过实验做出来的。而做测多种元素时， 功率就要选择折衷功率。通过我最近的分析， 就热电IRIS-XDL 而言， 改变功率， 其实没有多大的影响。一般测试用默认功率就可以了。不过这种结果与我查找的一些论文不一样。因此， 我认为， 功率对性噪比的提高的影响， 可能要跟其观察方式有关。
点评：ICP 的各个工作条件一般都是根据你测的样品作条件实验作出来的。
58、icp 能测非金属元素呢？ 方法是怎么样的？
回答：① 只要你所使用的仪器可以测足够大的短波和长波 跟测金属元素差不多 比如溴 配制不同浓度的标准液 做工作曲线 样品的处理方法只要不对卤素造成影响就可以
② 除了斯佩克的---哪家还有这样的能力啊
点评：有的公司的产品是可以作卤素的， 但是我觉得ICP 测非金属效果总觉得不好。
59、在做标液时,基线没有漂移,但是做样品时有些漂移.这是什么原因?
回答：① 标样是水溶液， 样品溶液中基体元素含量高， 基线就会漂
② 用标准加入法消除基体干扰29③ 很可能是由于基体不匹配导致的， 在处理过程中应尽可能使机体匹配（ 比如添加酸、酸的浓度等， 另外还有样品中存在的其他元素）， 最好的解决办法是标准加入法。
点评：基体匹配， 又是基体匹配问题。
60、选择谱线的最基本的原则是什么？ 有哪些评价指标？ 还有标准溶液的信号每一天测出来的信号数值都在变化， 这是不是表明仪器有信号漂移的问题？
回答：一般仪器有推荐使用哪条谱线做为检测线的吧， 选择谱线首先是选S/B 比高， 干扰元素少的离子线了， 每天的信号肯定是有差别的， 基体不同， 背景不同甚至温度不同都会有影响，如果信号差别太大则得看你的溶液问题了， 一般不会是仪器的问题。需要注意的是进样量的变化， 信号也跟着变化。
点评：谱线选择的问题好象已有回答， ICP 发射光谱是相对分析仪器， 外界环境， 每天开机状态等都对仪器产生大的影响， 所以每天开机测得标准信号是不一样的， 只要每天在几个小时内，也就是你测样器间变化不大就没有影响， 这也要求每天都要校正标准曲线。
61、icp 测fe元素， 基体是10%的乙醇， 一进样icp 就熄火所以想请教一下有机物基体的测试方法上要有什么不同，
回答：① 要么破坏有机组份； 要么改变一些仪器条件如： 增加激发功率、增大雾化压力(载气)、降低进样量等(但效果不一定明显)
② 如果你是做有机基体溶液的话， 最好采用有机专用的配套设备
③ 增大射频功率
④ 最直接的办法：1.增加仪器的RF 功率， 比常规样品测试中的RF提高30%2.降低进样量， 改变泵管的尺寸或降低泵速。
⑤ 10%的乙醇对于ICP 来说应该没有大问题， 经常熄火是不正常的。
⑥ 如有乙醇的含量增高或者纯有机基体的样品， 可以选择在辅助气中通入氧气， 将基体物质燃烧调， 转化为CO2， 解决熄火和积碳的问题， 不知道你使用的PE 的仪器是否附带这样的附件或功能。
点评：ICP 直接进有机相是容易熄火， 但10%乙醇是不是有这么大的影响就不好说了， 最好找厂家的技术人员问一下。
62、我在做Cd 的时候,光谱干扰很严重,如何排除光谱干扰
回答：① 在下的意见是首先进行基体匹配,然后进行光谱矫正,再作一下回收率看看准确度怎么样,最好回收率在95-105 之间,80-120 之间也能接受,主要看含量多少!
② 建议在做工作曲线的时候多选几个波长,然后在测样品的过程中,每个波长都去测,看看样品对哪个波长的干扰最大,另外就是要考虑楼上所说的基体匹配,当然匹配问题对金属而言比较容易,对塑胶样品就不是那么简单,所以楼主可以做个比较,看看对塑胶样品哪个波长比较适合,金属样品的波长是一样还是要更换.
③ 既然已经知道是光谱干扰， 那采用基体匹配的方法应该是不行的， 因为基体匹配只能补偿由样品中附随物质对分析元素的信号所产生的影响。我觉得如果可能的话最好先选一条没有干扰或干扰比较小的灵敏线， 其次如选择的谱线仍存在一些干扰， 那就需要进行干扰校正，我记得瓦里安的仪器好象可以进行谱线解析， 不知你这型号是否有此功能。
④ 光谱干扰严重， 最好是另找光谱干扰少的分析线。 至于基体匹配法， 如果含量高的话，即使存在光谱干扰也可以分析啊， 只是必须要基体严格匹配， 同时会造成RSD 增大， 检测限变大。如果实在不行就换个分辨率高的仪器， 或者改用AAS 或MS 测哈。
⑤ 你可以选用几条比较灵敏的谱线啊像Cd 的常用谱线是228， 214， 216
⑥ 瓦里安的机器你一般可以通过看谱图就可以判断有没有干扰了
⑦ 像玻璃呀纤维等对228 干扰比较大你选214 就可以了
点评：既然知道是光谱干扰， 哪最好的办法就是选另一条谱线， 不能几条谱线都干扰很严重吧。
63、ICP测试要求190nm 以下要高吹， 请问原因是什么？
回答：① 因为空气会吸收190nm 以下的光， 所以要去掉光室和光路中的空气， 而除去空气的方式之一就是通入惰性气体。
② 通入惰性气体吹扫,主要是为了去除空气,因为190nm 以下的元素(如S,P 等)在ICP 测试时易与空气的氧和水起反应.
点评：31原因就是上面两点说得吧， 何谓“ 高吹”
64、何为"趋肤效应"?为何高频的趋肤效应强,易形成等离子体中心进样通道?
回答：① 趋肤效应， 是当交变电流通过等离子体时， 由于交流电产生的交变磁场会在等离子体内部引起涡流， 所以电流密度在等离子体横截面上的分布不再是均匀的， 越靠近等离子体表面处电流密度越大， 这种现象叫趋肤效应。趋肤效应使AR 离子集中于等离子体表层， 形成所谓的中心通道。
② 当高频电流传导时， 导体边缘的电阻比导体中心的要小， 因而表面传输的高频电流密度最大。若将导体表面的传输的电流定为１ ， 则所谓趋肤深度是指着这样的深度即在该处所感应的电流密度为导体表面最大值的１ ／ e。从表面到１ ／ e 出这一薄层所感应的电流占整体的63.2%， 他所吸收的功率占总体积的86.5%。这种高频电流流经导体是有趋向于集中导体外表层的现象， 称为趋肤效应。
③ 趋肤效应对于光源的分析性能极为重要：
１.由于趋肤效应所形成的等离子体高温区呈环形，试样气溶胶可以从环形中心进入等离子体
２.由于中心通道进样的等离子体光源， 试样气溶胶处于ＩＣＰ的高温区域， 有利于试样的原子化和谱线激发， 可获得较高的谱线强度。
３.试样气溶胶从等离子体中心通道穿过，不会很快逸散到等离子体外，在等离子体中又较长的停留时间。同时不会再等离子体外形成试样原子的冷凝蒸汽层，降低了光源的自吸收，增加标准曲线的线性动态范围。
４.中心信道进样类似于间接加热方式。ＩＣＰ焰炬像一个圆形的管式电炉一样，中心是受热区和被加热物， 周围是加热区， 这种加热方式使得加热区组分的变化对受热区的试样影响较小，降低了光源的基体效应。
点评：一般介绍电感耦合等离子的书都有详细的介绍， 电子书可以到网上免费下载
65、请问怎样赶HF？ 不赶的话对石英炬管影响大吗？
回答：① 可以加热赶,也可以加入硼酸形成氟硼酸根,减少对石英矩管的腐蚀
② 一般都是加热使HF 挥发的吧 我们就是这样的 也可以使用耐HF 进样系统的32
③ 最好使用耐氢氟酸的进样系统,对于炬管应该一般都是石英的但是不会受到影响,样品在等离子体中都已经激发了不会有氢氟酸存在.
点评：样品中氢氟酸的含量如果过大， 不仅仅是炬管， 雾室和雾化器也会很快坏掉， 最好还是赶了或用耐氢氟酸进样系统。
66、矩管脏了以后用什么方法清洗最好？
回答：① 用王水浸泡过夜， 冲洗干净即可
② 试试用硝酸加热清洗？
③ 建议平时防范于未然， 平时勤洗
④ 我们用完了之后就是用王水浸泡， 大概至少要一个晚上的时间，然后换上去再做的话效果不错呀
⑤ 你怎么样品的？ 浓度多大？ 一般用王水浸泡２４小时，热的王水更佳。
点评：已经很全面了， 不作点评。
67、为什么ICP 测Cr元素重现性差
回答：① 低合金钢中<2%的Cr， 用王水+HF 酸溶样， 测定没问题的。<5%的Cr 用王水+硫磷酸冒烟处理， 用ICP 测定结果还可以。
② 高含量的Cr 测定应该使用滴定的方法来测， 并且溶样应该使用王水+硫磷酸冒烟， 如果样品中的C高的话， 还需破坏C化物， 否则样品溶解的不完全， 结果肯定不平行。
③ 测Cr 不平行， 应该还是样品处理的问题。
④ 有的时候样品本身就不均匀， 做出来的结果自然重现性就不好了
⑤ 是样品间的重现性差还是重复测量间的重复性差。
⑥ 样品间比对重现性差要考虑样品处理方法和样品及取样的均匀性。
⑦ 测量间的重现性差考虑为仪器原因或受样品溶液性质的影响。
⑧ 有碳化物的原因！ 不做硅的话， 可以用高温除碳化物。
⑨ Cr元素测量重现性差,主要是前处理有问题造成的。
点评：ICP 测Cr 还是比较好测的， 在样品处理上多考虑一下。
68、测定低限和仪器检出限有什么区别?
回答：① 检出限分为仪器检出限和方法检出限。仪器检出限为仪器在18.2M 纯水中对元素进行测定的3SD。可以作为在纯水中该元素的定性检测下限， 方法检出限则为特定的方法和样品中该元素的定性检测下限。因为受到了样品基体的影响， 一般远高于仪器检出限。
② 测定低限指对于特定的方法和样品的定量检测的下限， 通常为方法检出限的3倍。
点评：可以参考有关检出限算法的书。
69、在做主体成分含量较高的样品时， 我一般选用标准加入法。有些标准则要求用基体匹配的标准溶液， 请问， 基体匹配和标准加入， 哪一个更好？
回答：① 这只是针对不同样品而已,处理方法不一样,说不上谁好谁不好!标准加入法只能补偿物理干扰,不能补偿化学干扰,也不能补偿背景吸收和光谱干扰,基体匹配是一个总的概念.
② 如果没有匹配， 怎么用标准加入法去测试呢。所以这个问题是两个不同的问题。现在一般所使用的是校准曲线法。标准加入法只是对一些特殊的微量元素进行分析的一种方法。
③ 基体匹配是为了减小样品中其他组分对分析信号的影响，而在制备标准品或配制标准溶液时， 尽量使其组成与样品一致的分析方法， 但通常很难做到基体的完全匹配。所以说标准加入法实际上是一种基体匹配的最好方式， 但在测定时必须要消除背景和谱线的重叠干扰。
点评：我认为通常实验室都是用基体匹配法， 如果有200 个样， 哪标准加入法可就不现实了。
70、icp测试时， 碰到最多的就是谱线干扰， 一般情况下， 光谱干扰是否都是造成被测元素的结果偏大？ 还是能够使结果偏低呢？ 例如， 测pb 时， Zn 的含量多时， 能够使得pb228的结果值偏低。这个是否是光谱干扰， 还是电离干扰？
回答：① 由干扰线造成的谱线重叠干扰肯定使结果偏高。
② 这样的浓度不应该会产生特别明显的电离干扰，建议还是从样品的前处理过程中找找原因吧。
点评：34光谱干扰是信号叠加， 结果肯定偏高， 测Pb 时， Zn 有可能抑制Pb 的激发， 所以造成结果偏低， 这不是光谱干扰， 解决的办法哪就基体匹配吧， 但是如果干扰严重的话， 就算匹配了，如果Pb 的含量太低的话， 就会没不出来。
71、ICP-AES 测定痕量稀土含量的干扰及消除方法， 有光谱干扰的校正公式吗
回答：① 呵呵， ICP-AES 里可没有公式 。
② 不知道你测的是什么样品， 如果可以基体匹配， 就基体匹配。不能的话， 要扣好背景， 比较难做。
③ ICP 的校正如果是要用公式的话那就是重叠校正了，比较复杂，给你的系数也不一定能用。
点评：ICP测试稀土含量时， 尤其是稀土中和其它稀土杂质时， 由于谱线干扰严重， 所以一定要先好谱线， 另外一定要基体匹配。
72、原子光谱里说到的单道， 双道是什么意思， 过去ICP 也有单通道的， 是不是以前是光电倍增管的， 现在是CCD/CID
回答：① ICP 里面和单道对应的是多道。这两个都是用光电管（ PMT） 做检测器的ICP。
② 单道顺序扫描光谱仪， 在同一时间只能测定一条谱线， 它可以按顺序依次测定多条谱线。多道的仪器， 同时可以测多条谱线， 但这些谱线是设定好的， 不能随便改变。就是说可以测固定的多条谱线。
点评：ICP 发射光谱主要有多道、单道、全谱， 前面两个是用光电倍增管的， 全谱是用CCD 或CID 作检测器。
73、icp-oes 需要稳压器吗？
回答：① ICP-OES 一定要用稳压器的,但可以不用不断电装置.因为工厂或单位供电的电压都是不稳定的,当有一款大型仪器开启时,这时的电压会降低,仪器点火后,如电压不稳,对仪器的功率管不好
② 当然要稳压器， 要单独使用一台稳压器， 单独使用地线。
③ 稳压器特别重要， 就好能带隔离变压器的
④ 一定要稳压器啊， 市电这么不稳的对仪器损害太大了
点评：最好使用稳压电源， 还最好用厂家推荐的。
74、ICP 测As, Se, Hg,怎么测, 要加氢化物发生器吗? 检测限能到多少?
回答：① 有氢化物发生器肯定要好一些， 没有也可以测， 干扰可能比较大。具体要看什么样品
② 如果不用， 结果绝对不可靠， 尤其是Hg， 最好用专门测汞仪测。
点评：如果没有氢化物发生器， 这几个元素很难测， 要不用氢化物发生原子荧光去测吧。
75、请问ICP 背景的如何扣除?有没有比较成熟的方法.
回答① 在样品处理方面目前应用最多是就是基体匹配 另外各家的仪器自身的背景扣除方式也是不同的
② 最成熟的方法就是软件自己提供的,但不是最好的,最好的应该你是自己通过分析谱图判断从那个地方扣最合适,不过对个人要求比较高
③ 因为从理论上讲的话,无干扰的峰应该是均匀的高司分布的,你自己受动扣除的话就想办法半其他引起谱图不是高司分布的部分扣除就可以了。
点评：对于复杂样品， 扣背景要小心了， 我一般采用基体匹配法。
回答：① 雾化效果好不好， 看测出来的强度就知道了， 要提高雾化效果， 提高气体流速应该行吧，可以试下 我们实验室是这样做的， 如果雾化效果不好， 就改用超声波雾化器。
② 提高雾化效率也可采用一些增敏剂的方法： 机理上大致分为消电离剂、分散剂、保护剂、络合剂等。
③ 雾化效率是影响谱线强度的一个因素， 但不是唯一因素。载气流速也不是越大越好， 通常它有一个最佳值。超声波雾化确实要比其他雾化方式雾化效率要高，但他可能存在记忆效应。
④ 雾化效率除与雾化方式有关外一般主要和样品溶液的物理性质有关，所以可采取一些相应的办法， 如适当改变溶液的黏度、表面张力等。
点评：在仪器其它条件决定的情况下， 能得出一个较高的强度值， 并具有可靠的稳定性， 应该是有比较好的雾化效率。
2、问我公司的ＩＣＰ自从买了之后算起来每年都要坏一次， 而且每次坏都是在６，７，8几个月里， 每次损坏都要花上几万元．仪器的损坏还有季节之分？
回答：① 确实有这种情况， 据和我熟识的维修工程师说确实是这样， 这几个月他们非常忙。造成的原因其实很简单， 因为这几个月气温变化剧烈， 空气中湿度大， 所以仪器很容易坏。只要保证环境温度恒定， 湿度较小， 就可以避免。最好空调24 小时开， 同时配备除湿机。很多单位不舍得开空调， 结果造成仪器经常坏， 是得不偿失的。
② 季節性損壞,不管是濕度高還是濕度低都可對儀器造成損壞,所以一定要保持儀器室內溫度在20 左右,濕度保持在40~60,這樣的環境對儀器會好。
③ 尽量保持仪器环境： 温度20左右， 湿度40-60%6
④ 为ICP 的高频电路的特殊性， 导致了在潮湿的环境容易损坏， 反映到日常应该是南方的梅雨季节、春节前后， 但6、7、8月全国各地都应该是盛夏， 高温不会造成设备损坏。 如果每年都坏， 那就只有两个方面的问题一是使用不当， 二是设备本身的问题
⑤ 确实有这种情况， 原因是空气中湿度大， 所以仪器很容易坏。可以试验一下,在5月份,对仪器高压区域进行灰尘清扫(高压气吹扫),有可能降低故障。
⑥ 我们在广东呀.应该是春节过后最潮湿的.6,7,8 应该不算潮湿呀.我们的ICP 是12 月份出问题比较多呀。
点评：是不是有季节性是不好说， 但是保持过实验室内的良好环境， 肯定是对仪器还是对实验数据都是有好处的。
3、碳化硼样品中测定硫的话,如何进行样品前处理?我用碱熔法(碳酸钠/硼砂)做过了,Al 和P的结果都很好,但S的平行性很差,而且样品空白值很高(大约在2ppm),考虑空白值高的原因可能是因为我们使用的是煤气灯加热的.样品中S的含量估计在0.x水平,不知道各位有何高招？
回答：采用碳酸钠-氧化锌-硝酸钾， 比例为60g+40g+1g 充分混匀熔融样， 从低温开始加热熔融。
点评：没见到别的其它回答， 哪就是这个方法了， 别人的经验要充分的吸取。
4、近日测汞,自己使用双硫腙法测却老是测不准,经高人指点说用ICP 支测,由于浓度太高,稀释了100 倍和1000 倍去测,结果大大出乎我的意料,值比我想象的要高近100 倍左右,太吓人了,敬请高手指点一下,测ICP 稀释样品要注意的问题,怎样才能减少误差啊
回答：① 稀释倍数越大， 误差也越大， 最好是减小稀释倍数
② 你可以从下面两个方面考虑：一是减小称样量， 使母液浓度降低， 二是检量线每个点的浓度增大
③ 问题在于稀释的倍数过大后， 误差也同样放大。比如说99％ 的某金属， 用ICP 来测（ 当然是不合适的）， 那么先要稀释1000000 倍的话， 真值为0.99ppm； ICP 测定时可能给出的结果0.85～ 1.1ppm 都是正常的， 但是计算成原始样的浓度85～ 110%误差就太大了。而且高纯样品这样测定， 很容易就出现大于百分百的结果了。
④ Hg 本來就是冷原子,ICP 測出來肯定會又誤差,建議用Hg 發射器,效果比較好
点评：稀释可真是个令人恼火的问题， 难道真的是去用别的仪器？ 没有， 哪只有在稀释过程中好好下点功夫了。
5、icp 对于基体和酸度有什么要求(主要是想知道如何避免伤仪除了不伤仪器外尚需考虑它们引发的各种干扰)。
回答：① 基体引起的信号强度小于待测元素信号强度的1%时,一般不必列为干扰。仪器所能承受的基体浓度与其炬管、雾化器型号相关， 通常小于5千mg/L 为好。否则要做基体匹配或干扰扣除。至于酸的浓度， 尽可能与标准一致。通常为5-7%的硝酸、盐酸， 尽可能少用硫酸、高氯酸、HF、H3PO4 也尽量少用,基体不要太大,否则激发不完全的话,会对观测系统有影响.
点评：回答得非常详细了， 谁都希望在测试过程中干扰越小越少， 最好和纯标准差不多， 可是事情往往不是这样， 哪只有采取一个最佳方案吧。
6、在开机做检测的过程中,是否可以连续的运行两个方法,(比如,方法中分别为不同的射频功率,不同的转速)
回答：① 每个方法都包含一个设定的工作条件参数，在当前的分析方法中只会运行的当前的工作参数设置； 当更换方法另种方法又会执行更换后所设置的参数。这是不冲突的。
② 可以通过设置来调整,我用的是PE 公司的ICP 它的方法里有一项设置可以一个方法里有不同的仪器参数,要求测定条件改变时,有足够长的稳定时间.
③ 一般情况下,很少使用这项功能只要将不同元素的条件折中一下就可以用于测定了.
④ 老的仪器不可以。新的仪器嘛， 至少我用的仪器就可以。变换参数需要一个过程， 通常要几分钟， 所以， 一个方法内改变仪器参数并不常见
⑤ 早些时候ICP 是手动操作的， 所以在测试完一批样品后可以很容易地重新调整操作参数来测试其他样品； 现在的仪器大多采用自动控制， 在测试完一组样品后通常依然可以改变参数重新标准化后继续进行测定。
点评：看样子得看您使用哪个型号的仪器了， 随着分析仪器的发展， 一切不可能也许变为可能。
7、ICP 在测试时10e5次內都有很好的线性那么我的點取0.01ppm,0.1ppm,1ppm,10ppm 可行吗?
8回答：① 你的点线性范围太宽了,10e5 次有很好的线性是指在这个范围内可以测样品比如0.01,0.05,0.1 或1,5,10 或10,20,30 这样可以。
② 我用0.1,0.5,2,5,10,20的标准来做曲线,线性是相当好的.不过用0.01 的话可能不一定了吧,没试过,下次试试。
③ 浓度范围太大了， 有可能线性不好。仪器厂商说的线性范围有10e5， 一般都达不到， 最好浓度范围在10e2 内。
④ 標準曲綫的製作， 不是說你的綫性好就可以了， 如果你取得點太寬了， 就算是綫性好， 也不等於你的標準曲綫有多么好。首先因根據你的儀器性能（ 檢出限）， 還有你的樣品濃度高低來決定。
点评：仪器厂商所提供的指标都是理论值， 在实际应用中还得靠自己的通过实验来决定， 同一个分析方法中， 一般用不着这么大的线性范围吧， 就算能达到， 也会造成分析结果不准， 还是不用这么宽的线性范围吧。
8、信噪比S=N/C 大家能不能解释一下具体含义啊 还有就是 在ICP 中 这个有什么意义吗
回答：① 信噪比是指信号与噪音的比值是用来反映某个元素某条线的质量的.信噪比越大说明此线受干扰越小测定时越稳定越准确。
② 信噪比在HPLC 中,在仪器稳定之后， 记录基线1小时， 基线带宽为噪音， 信号就是某种物质经过仪器号在电脑上显示的值,如峰高等,一般信噪比用于说明某种物质的检没限及定量限。
③ 噪音指icp 进纯水时测得的强度 ，也叫背景， 也就是仪器本身由于暗电流等原因产生的，和待测元素无关的强度。
④ 如果针对某个方法时，也可指仪器和基体共同产生的强度我个人认为信噪比应该是分析信号与背景噪音的比值（ 不是信号与背景的比值， 那是信背比）。
⑤ 选择适当的雾化器流速，在背景比较小或可以很好扣除时是可以获得最佳的信噪比；此外，在背景比较大又不能很好地消除其影响时， 也可以获得最佳的信背比。
点评：看来信噪比是个很有用的概念， 尤其在谱线选择中， 我们所有测试的谱线可不是一个灵敏度高就好， 选用谱线要有良好的信噪比。
9、想测电流液中Sn2+和Sn4+,可以测嘛， 好象总錫可以测。
回答：① 只能测总的,不能针对某个价态进行测定。
② 从原理上讲， 可能ICP-MS 能测定， 不过我自己没用过。
点评：看来目前ICP 发射光谱还没有这个功能， 以后？ 也许能， 不知道联用技术算不算。这世界上就没有不可能的事情，只是现在，如果你一定要价态测试，哪还是买个别的能测的仪器吧。
10、火焰发射光谱仪是原子发射光谱仪吗？
回答：① 火焰发射光谱仪是用火焰作为激发光源的原子发射光谱仪， 因为火焰温度比较低， 激发能力有限， 所以通常只能分析激发能比较低的元素， 因此应用不象其他光源那样广泛。
② 火焰发生光谱测K,Na 还是很不错的， 因为激发能力有限， 很多元素激发不了， 所以干扰也少。
点评：看来火焰发射光谱仪也是原子发射仪的一种， 现在我们能常所说得原子发射仪倒底有哪些，主要是和激发光源有关吧。
11、做标准曲线的时候， 有时测出来的峰很尖很好， 而有一段时间出来的峰却是峰顶好像被斩了一截的样子呢？
回答：① 浓度太高， 超出检测器线性响应范围或者自吸。
② 另外， 如果仪器光路出现问题的话， 也可能出现这种情况， 但楼主其他波长都正常的话，似乎不是光路的问题。、其它元素的干扰。如果是同样的标准溶液， 同样的线应该不会出现这样的情况。
③ 不是同样的标准溶液和分析线的话， 除了上面说的两种情况， 还有一种情况， 有少数分析线的峰本身就是带状的， 不是那种尖的。出现这种情况原因不明， 也许是同一个元素的两个强度相当的峰发生了重合。但这并不影响分析
点评：好象第一种回答和您出现的问题更有关
12、样液中含有4%醋酸， 可以直接用普通的雾化器进样测试吗
回答：可以， 放心做好了， 我们一直这样做的， 你如果担心就做个回收率， 我们做过回收率很好。
点评：回答的很肯定， 哪就是这样了。
13、各位,我用的ICP(PE 2100DV)偶尔会出现测试过程(自动进样)中突然停止运行的状况(自动进样器不移动或者在两个测试元素之间测试停止),请问大家有什么意见?
回答：① PE 的2100 是不进行光室恒温的,所以有时在环境不稳定的时候,尤其是南方的用户,它经常要停下分析来进行氖灯校准波长.有可能是这种情况
② 注意开机顺序， 先开仪器， 最后开电脑， 看能不能解决。
③ 是软件的问题， 就是自动进样偶尔做了一半会怠工
点评：这个问题还是找仪器厂家来解决比较好。
14、请教个问题： 标准物质的单子上面写着这个标准物质的基体是： 1％ HNO3 想问问是什么意思？ 那么测定某种样品中该元素的时候所需要的空白是不是一般就是这个基体溶液呢？
回答：① 我理解这个基体是指介质的意思， 是说该标准物质是在1％ HNO3中配制或保存的。
② 作样品分析时， 比如土壤样， 你不可能把除待测元素之外的所有基体（ 或共存元素） 全部除去， 这时候， 只能说， 在基体（ 或共存元素） 不影响待测元素的信号强度时进行测定。而样品空白， 我的理解是消解试样时平行作的试剂空白， 在数据分析时应当扣除。
③ HNO3 是指标准物质的介质， 不是基体。
点评：看来， 1% HNO3 真的只是介质而不是基体
15、请问用ICP 测硼和磷效果好吗
回答：① 测量效果从两个方面决定一是何种基体内的B、P检测， 二是。需要检测的B、P的含量。
② ICP 测定磷和硼效果还是不错的,不过就你说的介质其实最好还是注意一下,还是使用耐HF 的雾化器和炬管比较好. 测B、P没问题呀。
③ 使氢氟酸和硝酸就好， 不过加混酸之前加一滴5％ 的甘露醇防止B的挥损！
点评：可以明确一点的是， ICP 是可以测试硼和磷的， 当然得在一定的条件下， 尤其是测得结果好坏， 哪可得真的看你是测何种基体中的这两个元素， 还有一个就是这两个元素的含量具体是多高。
16、icp 可以测试有机物吗， 对Ｃ 、Ｈ 、Ｎ 、Ｏ 是否有效， 对有机物中的微量元素的测试有什么样的要求？
回答：① ICP 测定Ｃ 、Ｈ 、Ｎ 、Ｏ 目前尚有一定的困难， 而且不能直接测定有机物。
② C、H、O、N ICP测不了， 有机上有专门的元素分析仪测这个啊
点评：如果您要是测定C、H、N、O哪么看来目前只有买另外的仪器了， 如果测试有机物中的微量元素， 好象有些仪器是可以直接进有机样的， 不过测起来， 一定是让你宁可去消解， 破坏样品的有机物。
17、不知道为什么配制好标准溶液做样品测定值总是偏高， 但如果自己配制一定已知浓度的混样测定结果就还可以， 有什么可能因素吗
回答：① 标准溶液除分析元素及保证其稳定的酸介质外不含或极少含有基体元素；采用标准物质做工作曲线的办法在解决了基体匹配的问题， 但建议采用三个（ 以上） 的标准物质点来做工作曲线， 以回归系数接近1越可靠。
② 你的样品基体中可能存在背景或谱线的重叠干扰。
③ 检查一下， 是否存在系统误差？ 采用自己实验室以外的已知样品， 如标准样品或其他实验室配制的样品。
点评：ICP 发射光谱一样是相对分析， 标准的基体和样品保持一致相当得重要， 光谱干扰？ 当然重要， 别忘了还有物理干扰哦。
18、ICP 的积分时间与强度是什么关系啊
回答：积分时间和强度没有关系， 时间长了RSD 会小一些。一般来说， 设定积分时间还要考虑积分方式， 高斯法积分时间可以短一点， 一点法的话， 积分时间应该长一点。
点评：这一个回答已经足够了。
19、有一个问题， 大家在分析的时候做了很多的成分， 将他们加起来的时候有可能大于了100％ ， 请问， 这个时候你怎么处理
回答：① 还要考虑一下， 计算结果时用的物质形态和物质实际存在的形态是否一致？
② 如果可以确定在理论上分析结果加和应该是100%的话， 可以进行归一计算处理。
③ 你可以手动进行归一．如果你测定的值加在一起是１ ０ ５ ，那么每个测定值只要乘上９ ９ .９ ／ １ ０ ５ （ ０ .９ ５ ） 就可以了， 用９ ９ .９ 而不用１ ０ ０ ， 是考虑０ .１ ％ 的不进行归一．当然你要知道理论上你所测定的值的总合是１ ０ ０ ％ 才可以用归一法
点评：如果理论值应该接近100%， 哪还是采用规一法吧， 好象有的仪器就带有这种计算方法。
20、做同一个样品， 同时在此样品袋中称取三份样， 同时进行加酸溶解， 同时上机测试，但是两个结果是360ppm， 另一个结果是180ppm， 每一个结果都是在机上重复测试三次得到的平均值， 且这三次重复的相对标准偏差都是在5%之内． 类似的情况在ICP 测试中不止碰到一次， 出现的频率还挺多， 请问各位碰到这种情况， 又是怎样处理的？
① 不是样品不匀就是样品处理的问题。
② 下次现把样品中的疙瘩弄成粉末， 混匀。然后注意样品处理过程
③ 我也遇到过这问题， 并和其他的实验室比对过， 最后的原因是取样不均匀造成的， 因此无论到我们实验室的样品是多少， 一定要混合均匀， 再称量处理。我是做稀土氧化物分析的。
点评：基本上就是样品处理的问题。
21、AES 和OES 到底是什么英文的缩写
回答：ICP-AES： Inductively Coupled Plasma Atomic Emission SpectrometryICP-OES： Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry
因为ICP 提供能量的效率很高， 不仅可以使分析物原子化， 还可使其在很大程度上发生电离， 所以它已经不仅仅是原子发射了， 更多的是离子发射， 因此第一种叫法已明显地不合适宜， 采用第二种叫法应该更为贴切。
点评：回答完全正确。
22、请教各位， 如果我要分析纯三大酸， 双氧水中的金属元素含量， 我该怎么稀释做？ 我用的是ICP-OES
回答：① 建议稀释10 倍 不过我们做过纯的硝酸 好像也蛮好的 可以直接做
② 你是说标准液配成5%的盐酸的？ 我们好像就只在配的时候加些少量的硝酸
点评：好象没有人说双氧水， 如果直接测， 会不会熄火
23、大家在用Ｉ Ｃ Ｐ 时， 是否经常碰到这些情况： １ ． 标准曲线线性关系时好时坏， ２ ． 同个样做三次结果精密度不行， ３ ． 就是同时做， 设方法时重复次数为三次， 这三次的精密度都不好． 如果碰到这些情况， 大家是怎样做的？ 是否是反复测试直到满意为止？
回答：① 把握好进样延时--我们有次作标线时， 怎么也做不好--后来才发现模板中的进样延时没有调整好--应该为3 秒的， 变成了1 秒---这可能是原因吧
② 样品重现性差应考虑操作过程及所采用分析方法的问题；
③ 标准曲线回归系数低考虑标准溶液的准确性、稳定性、操作过程等
④ 环境因素也有一定影响， 周围环境不应该有很大变化
⑤ 雾化器有微堵、仪器室的环境变化太大都可能出现上述情况
点评：仔细看看， 你属于哪种情况
24、怎样判断雾化器有微堵？
回答：14雾化器微堵有两种可能。一是溶液中有微粒， 样液能进雾化室， 但时不时要堵一下， 造成进样量不一致引起重复性差； 还有一种情况是雾化器里面已经有很小的颗粒沉积， 引起进样不畅通， 也会造成重复性差。着一种情况可以将雾化器从雾化室中取出， 然后不点火， 进样管放在水中只加雾化压力和运行蠕动泵， 观察喷雾的效果来判断。如果雾化不均匀， 雾向一边而不是喷向正前方， 肯定有堵。如果堵得不厉害， 可以将手指堵住雾化器突然放开， 反复几遍就通了。若不行， 取一根头发通一通即可。千万不能用硬物通， 也不要用超声波超， 否则你的银子就流出去了
点评：雾化器堵塞， 可是能每个ICP 工作者都能遇到的问题， 特别是测试高盐份的样品， 哪么贵的一个雾化器， 却是哪么的脆弱。
25、我主要检测Al,Ca,Fe,Mn,Ni,Si,Na 这几个元素？ 我是否可以在一起配制混合溶液？ 它们之间有无影响？
回答：Si 要单独配， 它的溶解和介质都不一样的。
点评：Si 用ICP 测试中要注意很多问题， 一般都是单独测试， 可以试试很低含量的硅是不是可以一起测试。
26、不知道是不是我测的溶液盐分太高， ICP 频繁熄火， 熄火后要点好几次火才点得着火。ICP什么情况下会频繁熄火的啊？
回答：① 样品中盐分太高，
② 蠕动泵没有夹到位导致雾化器中积水都有可能，
③ 盐分太高， 可以改进样品前处理方法； .冲洗的不用去离子水， 改1%稀盐酸冲洗， 对仪器的维护有好处。
③ 要是每次都这样的话， 建议找厂家仪器维修工程师
④ 1:你盐的浓度是多少?2:你的氩气纯度够吗?3:ICP 功率是否过小?4:ICP 高频功率电路有没有定期清理?
⑤ 是不是含有有机物溶剂15
⑥ 总结一下， 引起ICP 熄火的原因有：1.盐分太高2.高频电压电路出问题了3.样品溶液有有机溶剂4.氩气不纯
⑦ 样品中如果有含量比较高的有机物， ICP 的火焰也会出现明显变化， 功率不够的话可能会出现灭火情况；
⑧ 气路漏气， ICP 点着以后也会很快熄灭；
⑨ 如果你测其他样品不出现熄火的话就不是电子电路的问题；
⑩ 既然等离子体能够正常点燃， 应该也不是氩气纯度的问题。
点评：ICP 熄火的原因可还真多， 上面的回答也可真的全面， 他细对比一下， 倒底什么原因。
27、ICP 是否也用空气压缩机
回答：① 不需要… …
② 准备好抽风、稳压电源、空调、除湿机等就好， icp 厂商会告诉你这些以及安装要求的 。向他们咨询就好。
点评：不同的厂家要求不同， 最好还是和你买仪器的厂家联系， 但是空气压缩机好象ICP 发射光谱不用。
28、可不可以用其他的气体代替氩气。用氩气的好处是什么
回答：① 氩气是单原子的惰性气体， 本身的光谱非常简单， 也不会和样品形成别的化合物。
② 一是氩Ｉ Ｃ Ｐ 光源有良好的分析性能， 分析灵敏度高且光谱背景较低； 二是氩气作等离子体易于形成稳定的Ｉ Ｃ Ｐ ， 所需的高频功率也较低。分子气体形成离子的过程分两步， 第一步分子状态受热离解为原子， 第二步原子进行电离反应。工作气体的电阻率， 热容及热导率等物理性质是影响形成稳定等离子体的另一个重要原因。氩的电阻率， 热容和热导率都是最低的。氩低的热导率可降低由于热导散散热而造成的能量损失； 提高等离子体的热效率， 热导率的高低对形成稳定等离子体体极为重要。
点评：能不能用别的气体代替不好说， 但是目前市场上的ICP 发射光谱好象都是用的氩气， 我想哪一定是有道理的。
29、近段时间， 我的PE2100DV 很不稳定， 开机做标准曲线时， 相关系数一般有四个9，As1ppm 的强度是2700 左右， Ba 的强度是430000 左右。但是做20 个样品后， QC 往往会偏高， 比如1ppm 的QC， 测出来会有1.1 几ppm， As1ppm 的强度会升到30000左右，Ba 的强度是470000左右， 而且用5%硝酸冲洗10 积分钟后， QC 的强度也不会降低。没有办法， 只有另外再做一次标准曲线， 线性也很好， 只是做几个小时后， 强度又不稳定了
回答：① 原因可能有以下几种:1 HNO3 的浓度太低,可以用10%或再高点去洗2 金属的记忆效应3 雾化器喷嘴问题
点评：基本上也就以上几个问题了， 对比自己问题看看。
30、请问各位大虾,在运行空白和标准溶液时一切正常,但一运行试样时就熄火,换瓶氩气也一样,这是咋回事?
回答：① 应该是试样的问题， 样品溶液中含有有机溶剂时有可能熄火② 含有机溶剂或是碱金属含量过高都会造成进样时熄火的。
③ 把功率调大， 进样量减小试试
④ 如果運行標准和空白都沒有問題﹐ 肯定是你的試樣問題了﹗
⑤ 要么含有有機溶劑﹐ 要么鹽份過高﹐ 才致致熄火的﹗
点评：运行空白和标准正常， 说明仪器的本身没有什么问题， 哪么只有从样品上找问题了， 对比一下自己样品和空白和标准有什么不同， 如果试样的空白以及标准差别这么大， 能得出正确的结果吗。
31、ICP 点不着火.提示:等离子体意外熄灭.要反复点火.运气可能一个上午可以点着.
回答：① 点不着火主要是几个方面原因:
1,冷却气体压力或者纯度不够.
2,样品中是否有不溶物导致进样系统有堵塞,可以疏通下试试.
3,是否有漏气啊?
4,炬管太脏
点评：按上面所说的检查一下， 一般可以解决的， 要不然就和厂家联系吧。
32、用ICP 检测食品中低含量砷时发现， 谱线受基体干扰很严重， 用茶叶的国家标准物质时， 发现在189 和193 两条谱线位置基本没有峰出现， 调整雾化器流之后未见改善， 郁闷死了。 我前处理的方法一般用干法或者湿法， 结果都不尽人意。
回答：① 建议你用氢化物发生器。否则你的最低检测浓度只能到0.1ppm 左右， 这在食品中应该是不大可能的吧。
点评：仪器不是万能的， ICP 发射光谱也一样。
33、光室温度不稳， 可能是什么原因？
回答：① 外部环境温度湿度有没有产生较大的变化？
② 氩气的纯度也会对其有影响。
③ 我遇到过一次， 原因是热天空调的出风口正对在了仪器的光室部分。
④ 空调位置安装不当对仪器的稳定有影响.
④ 空调安装不合理,或夏季空调容易长时间工作接冰,造成室温不稳定,实验室密封也是个问题,不然温度很难控制,
⑤ 看一下是不是电源的问题,18
⑥ 仪器周围是否有强的电磁场干扰
⑦ 空调等外界因素
点评：买ICP？ 领导先把实验室条件弄好， 终于可以在四季如春， 窗明几净的环境中干活了。
34、实验室在准备CNASA 的认证， 对每个元素每个前处理方法都要做检出限。不知这方法检出限是如何做的。之前仪器厂商教过做仪器检出限， 说是测空白7 次求得σ， 3σ 就是检出限。可这和元素没关系吧？
回答：① 某种方法的检出限， 应该是某一检测系统能准确测出的某种物质的最低浓度。设定一系列的检测浓度， 用该系统进行检测， 找到最低能准确检测到的水平， 就是那个检测限了
② 我已经知道了。DL=3SA/S,其中SA 为10 次试剂空白测试的感度的标准偏差， S 为检量线曲线的斜率
点评：一般介绍ICP 发射光谱的书都对ICP 的测试指标进行了详细的讲述， 详细内容可以找相关书籍查阅。
35、我同事操作ICP， 我看到矩管已经很脏了， 壁上有一层厚厚的东西， 我曾经听说ICp矩管要经常清洗的， 请达人告知一下， 矩管脏了会有怎样的影响， 我同事说不洗没有影响，我认为肯定有影响， 只是不知道会有什么影响？
回答：① 肯定有影响的 如果炬管太脏 对测试元素光谱可能造成干扰 影响测试结果
② 那些东西积到一定程度会影响点火， 或者点着之后很容易就自动熄火。
③ 矩管上的污染物大都是金属离子， 如果含有很多被测元素的话， 哈哈， 不用说了， 你应该知道结果了。
点评：人长期不洗澡也会出现问题的， 炬管还是常清洗的好， 不然， 等你发现再不清洗实在不象话的时候， 却怎么也洗不掉了， 炬管可也是个不便宜的东东。
36、我公司的仪器是从国外运过来的， 到现在有差不多一年时间了， 到现在为止裂了三根炬管， 而且每次裂的都是同一个位置， 裂的情况也相同。我我们使用的是有机溶剂试样， 开始我们怀疑是不是冷却气不够造成的，前两根的气流量是16L/min，但是前几天又裂了一根，气流量是18L/min。本人认为这应该基本排除了冷却不够这一说，因为每次裂的情况都相同。19我想向各位请教： 高频线圈会不会不均匀或者细微变形， 在电压不稳的时候导致炬管开裂？
回答：① 炬管质量有问题， 如不同心也会烧炬管．
② 矩管和线圈不同心甚至线圈挨到矩管都容易导致烧线圈或导致破裂
③ 烧炬管的原因可能为样品中心管与中间管之间距离小于2mm或是中间管与线圈底端距离小于2~3mm;另外辅助气流量的大小也有直接的影响(通常不小于0.5L/min)
点评：这个原因实在是很多， 除了上述原因之外， 另个一个就是了可能由于炬管夹子叫劲， 时间长了也会裂。
37、在ICP 的通气过程中， 有的是辅助气， 冷却气， 还有雾化气， 但是， 燃烧的到底是哪个气体了， 并且在前半个小时的 通气过程中， 先通的是哪个气呀
回答：① 首先澄清一个概念， ICP 不是燃烧而是放电， 而且是靠氩气维持的放电。在炬管中的三个气流中冷却气占的比例最大所以它的一个主要作用就是维持等离子体放电。
② 呵呵， 氩气怎么可能燃烧呢？
③ icp 其实不是火焰， 而是等离子体， 只是看起来想火焰而已。
④ 维持等离子体的主要是冷却气，
点评：应该是冷却气， 而辅助气我觉得是更好的把等子焰托起来， 避免烧了炬管。这只是我个人一解。
38、ICP 在测定低含量的杂质时,如果遇到两条以上的分析线,他们的线性、峰形、背景、回收、精密度均好， 而出现两种不同的结果时， 如何判定分析结果？
回答：① 具有两条或两条以上分析线的元素，虽然他们峰以及背景很好测试结果出现差异是很正常的。因为他们的灵敏度不一样， 出现不同的分析线主要是从激发态到基态的跃迁过程 出现不同跃迁路线， 他们的几率不同， 从而每一种的灵敏度不同。
② 既然连回收实验都没问题， 那方法应该没问题了。
③ 出现不一样的结果， 我想有两个可能， 一是待测元素的含量小于其中一条或者两条线的定量检测限。而是样品中含有做回收实验时没有的元素， 以致对其中一条或两条线有干扰， 而做回收实验的时候却没有这种元素， 自然没有干扰。
③ 当选择两条以上的分析线， 如果线性、峰形、背景、回收、精密度均好， 而出现两种不同的结果时， 此时如果误差小于方法误差， 则表明结果准确可靠； 如果结果大于方法误差而又不是特别明显， 则要具体情况具体分析， 如分析一下是仪器方面的（ 如稳定性， 此时精密度会不好） 还是方法方面的（ 如操作参数）； 如果误差特别大， 那肯定有错的结果， 一般不可能出现回收都好的情况， 此时如果分析校正曲线都呈线性， 那么应该有不过零的， 那些不过零的明显存在光谱干扰。
④ 在此说明一下,回收率实验好并不能代表你的方法就可靠,比如光谱分析中,如果有谱线干扰,它的回收也一样可以做的很好.
⑤ ICP 光谱分析主要分两部分,化学处理和ICP 测量,我个人认为样品处理占60%,测量占40%,而谱线的选择占测量的60%(特别是基体复杂的).
⑥ 另外光谱分析最好有其他方法验证,单纯看线性、精密度、回首率并不能代表什么！
⑦ 首先线性， 水标就不用说了， 肯定好。基体匹配， 如果存在干扰， 它的线性有也可能很好。精密度就不用说了， 考察的是仪器（ 也有可能是试液的物性） 至于回收其实说白了就是曲线再加一点吗， 线性都好了， 那回收也就没问题了
点评：上面的回答已经说得很清楚了， 我认为可能是重叠谱线干扰问题。
39、大家好， 今天做了个有机样加大了等离子流速和辅助气体的流速， 减少了泵速， 但是发现出现火焰好象有一闪一闪的现象， 而且积炭很严重， 请问有没有什么办法解决了， 我做出来的标准曲线很不好， 三个标准曲线成不了线性， 查看了下强度， 暴光三次的强度偏差很大， 我读出来0.1ppm 的强度和1ppm 的强度相差很小， 我的标准溶液是一定没有配错的，10ppm 的强度也没有成10 倍的关系， 咳， 请教下各位高手给我些经验， 我做的是汽油中（ 我公司从废轮胎中裂解出来的汽油） 的锌。
回答：① 将有机样品用酸消解,然后定容再上机测试
② 做汽油这类易挥发有机物样品时：
1、最好采用特殊的进样系统， 带致冷的雾化器， 减少样品的挥发。
2、加氧， 使有机物分解成二氧化碳。
3、加大发生器功率。
点评：ICP 发射光谱测有机相， 麻烦事真的很多， 搞不好还损坏仪器配件， 我一般都是用酸消解，21还好我测试的样品不多。不然真不知道怎么办。
40、测试Ti 的时候线拉不出来， 各位高手指教一下， 选择哪条波长 谱线是最好的！
回答：① Ti 线是很灵敏的啊， 是不是峰找错了？
③ 323.452 还可以， 要看你的样品适合
点评：钛真的不算不好作的元素， 是不是基体中其它元素的含量非常的高， 百钛的含量非常的低，到小于仪器的检出能力了， 什么， 测得标准， 标准有时候忘加也是有的。
41、我们单位用的是热电公司的产品ICP-AES请问一下一般这样的仪器是不是只限于测定阳离子啊， 象CL 可以测定吗？ 效果不知道怎么样？
回答：① 测定周期表右上角的非金属元素是ICP 的弱点， 特别是测Cl 普遍不好， 不过据说斯派克的还可以。
② 如果只测Cl 的话， 我觉得用离子选择电极最方便。
③ 目前你使用的仪器应该是不能测定的。
④ 卤素元素的特征波长在120－ 160nm 之间， 这样就要求光路中不能有石英冷静及透镜部分。如果将这些改为氟化钙棱镜及透镜， 将有可能进行卤素测试， 但仪器成本明显增高， 而对氟化钙的材质要求也非常高。
⑤ 斯派克的仪器由于采用了罗兰圆的凹面透镜， 没有了棱镜与透镜， 并且光路部分是用惰性气体填充， 可以测试低至120nm 波段， 理论上可以测试卤素元素。
⑥ 有些厂家也号称能测定卤素元素， 其选择的是非灵敏线。
点评：看来有些观念真的要改变了， 我一直认为ICP 不能测卤素， 但是现在真的有的仪器能测了，比如斯派克公司就有一款能测的。
42、我在用ICP测试Hg 的时候， 经常得不到很好的Hg 的检量线， 可能标液配置和保存也有些问题。不知哪位高手可以提供点帮助。
回答：icp 测汞在配Hg 线的时候是不怎么好配， 你在配线的时候加几滴高锰酸钾溶液（ 大约在0.05%）， 浓度配低一点 。在测的时候清洗 时间长一点， 汞很容易残留。可以试试 这个方法！
点评：我一般不用ICP 去测汞， 因为测的时候我总想把仪器砸了， 一般用原子荧光测汞， 非得用ICP 作， 哪就试试上面所说得方法吧。
43、今天ICP 点不着火， 观察ICP 电流只有100 多， 是什么原因？ 怎么解决？ 要是电容的问题怎么办？ 如果是点火功率太小的话， 又要怎么解决？
回答：① 检查是否漏气,炬管是否较脏,氩气纯度是否符合要求,高频电容是否漏电等
② ICP 电流在120~150ma 说明点火功率设置太小； 可以在等离子体控制面板设置点火功率（ 1150W） 左右。另外检查+48V， 24V 等是否显示正常！
③ 首先確定一下環境問題,濕度是否在正常范圍,濕度太高也不容易點火.
④ 距管有沒有裝正確.
⑤ 最后再確定是否是硬件問題.
⑥ 我们这里的高压在点火的时候要达到4.5kv 以上,点着火了也要维持在4.0kv 以上,电流0.4A,如果太低的话可能就是电容坏了或者是功率管的问题了， 这些要修就需要一笔钱了.可以先检查下是不是氩气纯度不够,炬管会不会太脏,气压会不会正常,会不会漏气!
点评：这种情况一般是激发光源出现问题， 可以找厂家的技术人员咨讯一下。
44、ICP 主机不用时用不用开氩气和冷凝水？
回答：① 没有点火的时候开不开冷却水都无所谓了， 开着气多浪费啊。
② 不用开
点评：没有点火， 主机了不用， 当然不用开。
45、ICP 仪器开机后， 以前做过的标准曲线还可以继续使用么？ 还是要从新再做一遍！ 每次需要检测的都是一样的。
回答：① 一般要求是每天都要重新做标准曲线， 为了测试数据的准确性， 建议每天都做。因为每天仪器的状态都不一样
② 你可以用某一个浓度的标准液测试(一般用1PPM 的标准液)验证,如果测试误差在你所规定的范围之内,则不需要重新做， 如果超出就要重新做。
③ 一般来说仪器每次开机的状态都是不同的， 所以最好开机后做一次标， 持续运行一段时间后再作一次， 基本上同意楼上的回答。
④ 我是每天都会做的， 再用中间浓度的点检验一下， 作出的结果比较让人放心。
点评：ICP 发射光谱测试标准曲线很快的，最好每天重作一次，有的仪器有单点标定，哪就更快了。
46、前天测了浓度为4ppm 的Fe,Cu,Co 混液试剂,结果把炬管给弄脏了,用王水浸泡了2天,现在管内壁还是有些颗粒,请问还有怎么更好的方法解决?
回答：① 用铬酸洗液试试
② 如果是第一次使用的话， 那是会脏的， 是洗不干净的。
③ 如果不是的话就用5%的HF 洗， 不过要随时看看， 不要被HF 吃掉你的矩管了。
点评：用氢氟酸洗， 哪你可真的小心点了。
47、在下是ICP菜鸟,实验室装修,考虑以后可能买ICP-OES,所以想知道ICP 除氩气外,还需要哪些气体？
回答：① 一般用4N 的氩气就可以了， 需要留2个气罐的位置， 考虑到有些仪器需要氮气在多留一个气罐的位置， 总共留3个位置即可。
② 厂家会告诉你。
点评：在安装前， 需要你准备的工作， 厂家都会提前通知你。
48、最近做试验发现一个问题,也悟出一点,但不知对否,讲出来让老师们评论下.我接触的金属种类很多,铜合金的铜含量有40-80%之间,在测铅时用外标法发现有的不匹配,我想知道背景的高低是不是可以通过调整铜的浓度高低,也可以改变样品的浓度来匹配呢?
回答：① 没做过铜合金，不过我想背景的干扰可以通过使样品和标液中干扰元素浓度相匹配来减少干扰。
② 铜合金可以做匹配， 当让你也可以直接购买铜合金的标样来用
③ 先用高纯铜溶解制成溶液， 再根据你在消解铜合金后， 定容时溶液中铜的含量确定在铅标准溶液中加入铜溶液， 使铅标准溶液中的铜浓度大致与定容时溶液中铜的含量相当即可。当24然， 标准溶液的０ 点也要用铜溶液匹配
点评：用ICP 发射光谱测试纯金属和合金时， 基体匹配非常的重要。
49、刚买了ICP 的高盐雾化器， 还没有装。请问装上后做一般低盐量的样品有影响吗？ 它对元素的检出限有影响吗？
回答：① 用标液比较一下两个雾化器的性能，分别测一下同一元素同一条谱线的净发射强度和检出限。② 雾化器提升量越小， 灵敏度越高。
③ 提升量小， 灵敏度高是因为雾化器的口小， 喷出的雾更细， 因此雾化效率更高。因此， 虽然提升量小了， 但能到达等离子体里的离子却增加了。
③ 但是， 提升量越小的雾化器制造起来难度更大， 价格也更高。据我所知目前提升量最小的雾化器提升量是0.7ml/min。
④ 你说的是利用载气在雾化器出口处形成的低气压进行的提升情况，采用这种方式的一个缺点就是样品的提升和雾化会受载气压力不稳定的影响， 所以现在很多ICP 的样品提升是采用的蠕动泵， 此时可就不是提升量越小灵敏度越高了
点评：影响是肯定有的， 但是高盐份用普通雾化器的话， 哪个堵塞可不是一般的让人恼火。
50、最近欲购置ICP 用的实验容器,如容量瓶,烧杯之类的,不知是否都必须是用聚四氟乙烯的？
回答：测碱金属和碱土金属时， 因为玻璃里含有这些元素， 可能会溶出， 导致结果偏高。可以考虑石英容器。玻璃的用酸长时间泡过以后也可以用。 聚四氟乙烯容器只有在用氢氟酸处理样品是才用到。
点评：用什么容器， 只和你所测试的样品有关， ICP 好象并没有特殊的要求。
51、做ICP 用什么级别的水?用什么型号的制得的纯水最好
回答：最好当然是18.2M 的超纯水， 需用超纯水机制得。超纯水机最著名的牌子当然是密理博了。其实也不一定要超纯水， 只要水里的待测元素含量低到可以忽略不计就可以了
点评：一般用二次蒸馏水， 或者去离子水。
52、我用的矩管的内管和外管中间有沉积物？ 请教高手如何才能清洗干净
回答：① 用稀王水浸泡即可
② 只能哪酸泡了， 泡不下来就算来， 经常洗就不会洗不下来了
③ 拿酸泡， 用王水泡， 要不行， 就用重铬酸钾洗液泡。
④ 王水泡12 小时， 然后用超纯水冲洗3 遍； 然后烘干， 或者吹干， 就可以啦
⑤ 关键看你平时在用ICP做什么项目,如平时做金属测定用稀王水浸泡即可,如平时还涉及一些阴离子,有机项测定可用丙酮泡洗后在用王水浸洗
点评：看来炬管的清洗问题确实比较麻烦， 我认为， 最好的办法就是勤清洗， 时间长了， 估计用什么泡都很难弄干净。
53、ICP 能否长时间不间断运行， 比如运行一个月或者更长
回答：① 仪器要被累死了。长时间运行要做好散热工作。一般运行几个小时应该歇一下。再说， 即便用液氩也只能用几十个小时就要换气啊。
② 怎么运行？ 是一直点火吗？ 仪器工程师告诉我们， 说最好一直开着机， 也不能断气， 点火一般不要超过12 个小时， 如果长时间点火， AR 也受不了啊！ 我们都是这样做的，
③ 有必要连续一个月都不关机吗？ 有那么多样吗， 机器不累死人也累死了。
点评：连续运行一个月还要更长？ 有这个必要吗， 有这么多样品吗， 就算有这么多样品， 难道样品不进行前处理吗， 氩气用得是很快的， 如果真这样， 仪器会损坏。
53、请问各位,测元素Si 时,前处理用什么消解比较好?,同时消解后能上ICP测试吗?会不会干扰太大?
回答：① 在样品处理好（ 通常为酸溶或碱熔） 的情况下可以用ICP 莱测定， 但要使用耐HF 雾化系统。
② 怎么处理都行， 关键是不要带进来Si 的干扰。不能使用玻璃的器皿， 上机没什么问题，测试也还行， 就是怕器皿带来的干扰。我第一次做的时候测出来200 多万ppm26
③ 前处理用HF,消解完成后用硼酸去除HF!
④ Si 要在弱碱性条件下测的。你可以看一下你的Si 标样是储存在什么条件的。注意， 测Si时要和别的元素分开测
点评：ICP 测硅灵检出限什么的还是不错的， 问题的关键是前处理， 还要注意所用水的硅的干扰，很多二次蒸馏水用得是石英器具。
54、ICP测试选择元素谱线有什么要求?怎样选择?
回答：① 主要有两方一是看是否存在基体干扰， 二是看灵敏度
② 谱线与级次选取的原则： 对于微量元素的分析， 要采用灵敏线， 对于高含量元素的分析，要采用弱线。
③ 删除边缘的谱线与级次， 位于检测器10 个检测单元以内的谱线相对较为灵敏， 单击各个谱线并测出行数与列数， 用<Remove>按钮删除行或列小于10 或大于502 的任意谱线。相同的谱线具有不同的级次， 不同的级次， 其强度亦不同， 利用谱线的列信息选取落在靠近检测器中心位置的谱线与级次。（ 256 列是检测器的中心） 对于强度接近的同一谱线的两个级次， 有时取两者的平均值， 用这种方法可提高结果的精密度。
点评：我认为主要是看信背比好的谱线。
55、每次测试后那些瓷坩埚、容量瓶、移液管等怎么清洗？ 浸泡应使用什么洗液？ 浸泡多长时间才算比较干净？
回答：① 我们都是把它们泡在1： 1的盐酸中， 要用之前拿出来清洗
② 分析纯配制的王水浸泡过夜就可以了
③ ICP 分析了什么东西,不同的样品有不同的清洗方法啊,一般用硝酸泡就可以了,10%就可以了,用时用一级水清洗
点评：ICP测试对实验室的器皿要求并不是很特殊。
56、最近ICP 经常点不着火， 请问点不着火的原因主要有哪些？
回答：① 要说原因那就多了哦。首先你得观察以下你的炬管是否干燥， 这也有影响， 还有就是你是否更换了气体， 气体不纯也有可能， 气体潮湿也能影响点火， 如果这都没问题， 那检查你的炬管是否有损坏， 中间同心管是否有松动； 炬管完好就看气流正常不正常； 如果都是好的，那估计就是你的功率管方面的问题了。
② 先确定气路系统没问题,炬管干净.再考虑以下问题.
③ 有放电没??如果没放电就是放电的问题.如放电,但点不着火,那就是高频线圈的问韪了，如果点着了一下就灭,那可能是观光头出了问题
。③ 要说原因那就多了哦。首先你得观察以下你的炬管是否干燥， 这也有影响， 还有就是你是否更换了气体， 气体不纯也有可能， 气体潮湿也能影响点火， 如果这都没问题， 那检查你的炬管是否有损坏， 中间同心管是否有松动； 炬管完好就看气流正常不正常； 如果都是好的，那估计就是你的功率管方面的问题了。试着检查下。
④ 我也用过一台仪器， 点火的时候要点好多次才能点着， 结果清洗了一下雾化室就好了。原来是平时用仪器的人太懒了， 所以仪器还需要经常维护。
⑤ 有时候跟湿度也有关系 可以用吹风机吹一下
⑥ 我遇到过一次是因为里面有一个电容爆了~~
⑦ A、高频线圈与矩管不同心； B、循环水温度设得太低
⑧ 1.连接检查炬管雾化室等所有管路连接是否正确，任何空气的泄露将可能导致点火失败或者等离子体熄灭， 或者分析结果差。
2.吹扫如果炬室、雾化室中的空气未完全吹扫出去， 第一次点火时， 可能不能点燃等离子体。第二次点火可能会点燃。另外， 雾化气流量在点火之前的必须为零
3.有机蒸气测完有机样品之后， 炬管和雾化室内可能残留一些有机蒸气。这些有机蒸气可能会影响到点火。必要时清洗雾化室 。
4.低沸点有机样品需要较高的功率运行维持等离子体， 比如甲醇。
5.等离子气路扭曲如果气路扭曲， 将对氩气的流动产生阻碍， 影响点火。
6.废液管路堵塞如果废液管路堵塞， 雾化室中的废液将不能有效排出， 导致等离子体熄灭或者不能点燃。排28液良好的标志是能够看到废液管路中有一段一段的气泡随废液流动， 否则， 请调节废液管压力或者更换之.
7.炬管未装好
8.氩气纯度低氩气的纯度十分重要。如果氩气纯度不够或者被污染， 可能不能点燃等离子体。
点评：回答得全面得不能再全面了。
57、请问哪位有针对不同元素选择不同的功率的经验
回答：① 这个要根据实验， 信背比最佳的功率就是合适的功率。
② 实际工作中， 一般不会针对每个元素设置功率， 而是设置一个对大多数元素比较合适的功率。或者对一个方法设置一个功率。或者单独有一个元素不能满足检测要求时， 单独设置功率。
③ 最佳规律是要通过实验做出来的。而做测多种元素时， 功率就要选择折衷功率。通过我最近的分析， 就热电IRIS-XDL 而言， 改变功率， 其实没有多大的影响。一般测试用默认功率就可以了。不过这种结果与我查找的一些论文不一样。因此， 我认为， 功率对性噪比的提高的影响， 可能要跟其观察方式有关。
点评：ICP 的各个工作条件一般都是根据你测的样品作条件实验作出来的。
58、icp 能测非金属元素呢？ 方法是怎么样的？
回答：① 只要你所使用的仪器可以测足够大的短波和长波 跟测金属元素差不多 比如溴 配制不同浓度的标准液 做工作曲线 样品的处理方法只要不对卤素造成影响就可以
② 除了斯佩克的---哪家还有这样的能力啊
点评：有的公司的产品是可以作卤素的， 但是我觉得ICP 测非金属效果总觉得不好。
59、在做标液时,基线没有漂移,但是做样品时有些漂移.这是什么原因?
回答：① 标样是水溶液， 样品溶液中基体元素含量高， 基线就会漂
② 用标准加入法消除基体干扰29③ 很可能是由于基体不匹配导致的， 在处理过程中应尽可能使机体匹配（ 比如添加酸、酸的浓度等， 另外还有样品中存在的其他元素）， 最好的解决办法是标准加入法。
点评：基体匹配， 又是基体匹配问题。
60、选择谱线的最基本的原则是什么？ 有哪些评价指标？ 还有标准溶液的信号每一天测出来的信号数值都在变化， 这是不是表明仪器有信号漂移的问题？
回答：一般仪器有推荐使用哪条谱线做为检测线的吧， 选择谱线首先是选S/B 比高， 干扰元素少的离子线了， 每天的信号肯定是有差别的， 基体不同， 背景不同甚至温度不同都会有影响，如果信号差别太大则得看你的溶液问题了， 一般不会是仪器的问题。需要注意的是进样量的变化， 信号也跟着变化。
点评：谱线选择的问题好象已有回答， ICP 发射光谱是相对分析仪器， 外界环境， 每天开机状态等都对仪器产生大的影响， 所以每天开机测得标准信号是不一样的， 只要每天在几个小时内，也就是你测样器间变化不大就没有影响， 这也要求每天都要校正标准曲线。
61、icp 测fe元素， 基体是10%的乙醇， 一进样icp 就熄火所以想请教一下有机物基体的测试方法上要有什么不同，
回答：① 要么破坏有机组份； 要么改变一些仪器条件如： 增加激发功率、增大雾化压力(载气)、降低进样量等(但效果不一定明显)
② 如果你是做有机基体溶液的话， 最好采用有机专用的配套设备
③ 增大射频功率
④ 最直接的办法：1.增加仪器的RF 功率， 比常规样品测试中的RF提高30%2.降低进样量， 改变泵管的尺寸或降低泵速。
⑤ 10%的乙醇对于ICP 来说应该没有大问题， 经常熄火是不正常的。
⑥ 如有乙醇的含量增高或者纯有机基体的样品， 可以选择在辅助气中通入氧气， 将基体物质燃烧调， 转化为CO2， 解决熄火和积碳的问题， 不知道你使用的PE 的仪器是否附带这样的附件或功能。
点评：ICP 直接进有机相是容易熄火， 但10%乙醇是不是有这么大的影响就不好说了， 最好找厂家的技术人员问一下。
62、我在做Cd 的时候,光谱干扰很严重,如何排除光谱干扰
回答：① 在下的意见是首先进行基体匹配,然后进行光谱矫正,再作一下回收率看看准确度怎么样,最好回收率在95-105 之间,80-120 之间也能接受,主要看含量多少!
② 建议在做工作曲线的时候多选几个波长,然后在测样品的过程中,每个波长都去测,看看样品对哪个波长的干扰最大,另外就是要考虑楼上所说的基体匹配,当然匹配问题对金属而言比较容易,对塑胶样品就不是那么简单,所以楼主可以做个比较,看看对塑胶样品哪个波长比较适合,金属样品的波长是一样还是要更换.
③ 既然已经知道是光谱干扰， 那采用基体匹配的方法应该是不行的， 因为基体匹配只能补偿由样品中附随物质对分析元素的信号所产生的影响。我觉得如果可能的话最好先选一条没有干扰或干扰比较小的灵敏线， 其次如选择的谱线仍存在一些干扰， 那就需要进行干扰校正，我记得瓦里安的仪器好象可以进行谱线解析， 不知你这型号是否有此功能。
④ 光谱干扰严重， 最好是另找光谱干扰少的分析线。 至于基体匹配法， 如果含量高的话，即使存在光谱干扰也可以分析啊， 只是必须要基体严格匹配， 同时会造成RSD 增大， 检测限变大。如果实在不行就换个分辨率高的仪器， 或者改用AAS 或MS 测哈。
⑤ 你可以选用几条比较灵敏的谱线啊像Cd 的常用谱线是228， 214， 216
⑥ 瓦里安的机器你一般可以通过看谱图就可以判断有没有干扰了
⑦ 像玻璃呀纤维等对228 干扰比较大你选214 就可以了
点评：既然知道是光谱干扰， 哪最好的办法就是选另一条谱线， 不能几条谱线都干扰很严重吧。
63、ICP测试要求190nm 以下要高吹， 请问原因是什么？
回答：① 因为空气会吸收190nm 以下的光， 所以要去掉光室和光路中的空气， 而除去空气的方式之一就是通入惰性气体。
② 通入惰性气体吹扫,主要是为了去除空气,因为190nm 以下的元素(如S,P 等)在ICP 测试时易与空气的氧和水起反应.
点评：31原因就是上面两点说得吧， 何谓“ 高吹”
64、何为"趋肤效应"?为何高频的趋肤效应强,易形成等离子体中心进样通道?
回答：① 趋肤效应， 是当交变电流通过等离子体时， 由于交流电产生的交变磁场会在等离子体内部引起涡流， 所以电流密度在等离子体横截面上的分布不再是均匀的， 越靠近等离子体表面处电流密度越大， 这种现象叫趋肤效应。趋肤效应使AR 离子集中于等离子体表层， 形成所谓的中心通道。
② 当高频电流传导时， 导体边缘的电阻比导体中心的要小， 因而表面传输的高频电流密度最大。若将导体表面的传输的电流定为１ ， 则所谓趋肤深度是指着这样的深度即在该处所感应的电流密度为导体表面最大值的１ ／ e。从表面到１ ／ e 出这一薄层所感应的电流占整体的63.2%， 他所吸收的功率占总体积的86.5%。这种高频电流流经导体是有趋向于集中导体外表层的现象， 称为趋肤效应。
③ 趋肤效应对于光源的分析性能极为重要：
１.由于趋肤效应所形成的等离子体高温区呈环形，试样气溶胶可以从环形中心进入等离子体
２.由于中心通道进样的等离子体光源， 试样气溶胶处于ＩＣＰ的高温区域， 有利于试样的原子化和谱线激发， 可获得较高的谱线强度。
３.试样气溶胶从等离子体中心通道穿过，不会很快逸散到等离子体外，在等离子体中又较长的停留时间。同时不会再等离子体外形成试样原子的冷凝蒸汽层，降低了光源的自吸收，增加标准曲线的线性动态范围。
４.中心信道进样类似于间接加热方式。ＩＣＰ焰炬像一个圆形的管式电炉一样，中心是受热区和被加热物， 周围是加热区， 这种加热方式使得加热区组分的变化对受热区的试样影响较小，降低了光源的基体效应。
点评：一般介绍电感耦合等离子的书都有详细的介绍， 电子书可以到网上免费下载
65、请问怎样赶HF？ 不赶的话对石英炬管影响大吗？
回答：① 可以加热赶,也可以加入硼酸形成氟硼酸根,减少对石英矩管的腐蚀
② 一般都是加热使HF 挥发的吧 我们就是这样的 也可以使用耐HF 进样系统的32
③ 最好使用耐氢氟酸的进样系统,对于炬管应该一般都是石英的但是不会受到影响,样品在等离子体中都已经激发了不会有氢氟酸存在.
点评：样品中氢氟酸的含量如果过大， 不仅仅是炬管， 雾室和雾化器也会很快坏掉， 最好还是赶了或用耐氢氟酸进样系统。
66、矩管脏了以后用什么方法清洗最好？
回答：① 用王水浸泡过夜， 冲洗干净即可
② 试试用硝酸加热清洗？
③ 建议平时防范于未然， 平时勤洗
④ 我们用完了之后就是用王水浸泡， 大概至少要一个晚上的时间，然后换上去再做的话效果不错呀
⑤ 你怎么样品的？ 浓度多大？ 一般用王水浸泡２４小时，热的王水更佳。
点评：已经很全面了， 不作点评。
67、为什么ICP 测Cr元素重现性差
回答：① 低合金钢中<2%的Cr， 用王水+HF 酸溶样， 测定没问题的。<5%的Cr 用王水+硫磷酸冒烟处理， 用ICP 测定结果还可以。
② 高含量的Cr 测定应该使用滴定的方法来测， 并且溶样应该使用王水+硫磷酸冒烟， 如果样品中的C高的话， 还需破坏C化物， 否则样品溶解的不完全， 结果肯定不平行。
③ 测Cr 不平行， 应该还是样品处理的问题。
④ 有的时候样品本身就不均匀， 做出来的结果自然重现性就不好了
⑤ 是样品间的重现性差还是重复测量间的重复性差。
⑥ 样品间比对重现性差要考虑样品处理方法和样品及取样的均匀性。
⑦ 测量间的重现性差考虑为仪器原因或受样品溶液性质的影响。
⑧ 有碳化物的原因！ 不做硅的话， 可以用高温除碳化物。
⑨ Cr元素测量重现性差,主要是前处理有问题造成的。
点评：ICP 测Cr 还是比较好测的， 在样品处理上多考虑一下。
68、测定低限和仪器检出限有什么区别?
回答：① 检出限分为仪器检出限和方法检出限。仪器检出限为仪器在18.2M 纯水中对元素进行测定的3SD。可以作为在纯水中该元素的定性检测下限， 方法检出限则为特定的方法和样品中该元素的定性检测下限。因为受到了样品基体的影响， 一般远高于仪器检出限。
② 测定低限指对于特定的方法和样品的定量检测的下限， 通常为方法检出限的3倍。
点评：可以参考有关检出限算法的书。
69、在做主体成分含量较高的样品时， 我一般选用标准加入法。有些标准则要求用基体匹配的标准溶液， 请问， 基体匹配和标准加入， 哪一个更好？
回答：① 这只是针对不同样品而已,处理方法不一样,说不上谁好谁不好!标准加入法只能补偿物理干扰,不能补偿化学干扰,也不能补偿背景吸收和光谱干扰,基体匹配是一个总的概念.
② 如果没有匹配， 怎么用标准加入法去测试呢。所以这个问题是两个不同的问题。现在一般所使用的是校准曲线法。标准加入法只是对一些特殊的微量元素进行分析的一种方法。
③ 基体匹配是为了减小样品中其他组分对分析信号的影响，而在制备标准品或配制标准溶液时， 尽量使其组成与样品一致的分析方法， 但通常很难做到基体的完全匹配。所以说标准加入法实际上是一种基体匹配的最好方式， 但在测定时必须要消除背景和谱线的重叠干扰。
点评：我认为通常实验室都是用基体匹配法， 如果有200 个样， 哪标准加入法可就不现实了。
70、icp测试时， 碰到最多的就是谱线干扰， 一般情况下， 光谱干扰是否都是造成被测元素的结果偏大？ 还是能够使结果偏低呢？ 例如， 测pb 时， Zn 的含量多时， 能够使得pb228的结果值偏低。这个是否是光谱干扰， 还是电离干扰？
回答：① 由干扰线造成的谱线重叠干扰肯定使结果偏高。
② 这样的浓度不应该会产生特别明显的电离干扰，建议还是从样品的前处理过程中找找原因吧。
点评：34光谱干扰是信号叠加， 结果肯定偏高， 测Pb 时， Zn 有可能抑制Pb 的激发， 所以造成结果偏低， 这不是光谱干扰， 解决的办法哪就基体匹配吧， 但是如果干扰严重的话， 就算匹配了，如果Pb 的含量太低的话， 就会没不出来。
71、ICP-AES 测定痕量稀土含量的干扰及消除方法， 有光谱干扰的校正公式吗
回答：① 呵呵， ICP-AES 里可没有公式 。
② 不知道你测的是什么样品， 如果可以基体匹配， 就基体匹配。不能的话， 要扣好背景， 比较难做。
③ ICP 的校正如果是要用公式的话那就是重叠校正了，比较复杂，给你的系数也不一定能用。
点评：ICP测试稀土含量时， 尤其是稀土中和其它稀土杂质时， 由于谱线干扰严重， 所以一定要先好谱线， 另外一定要基体匹配。
72、原子光谱里说到的单道， 双道是什么意思， 过去ICP 也有单通道的， 是不是以前是光电倍增管的， 现在是CCD/CID
回答：① ICP 里面和单道对应的是多道。这两个都是用光电管（ PMT） 做检测器的ICP。
② 单道顺序扫描光谱仪， 在同一时间只能测定一条谱线， 它可以按顺序依次测定多条谱线。多道的仪器， 同时可以测多条谱线， 但这些谱线是设定好的， 不能随便改变。就是说可以测固定的多条谱线。
点评：ICP 发射光谱主要有多道、单道、全谱， 前面两个是用光电倍增管的， 全谱是用CCD 或CID 作检测器。
73、icp-oes 需要稳压器吗？
回答：① ICP-OES 一定要用稳压器的,但可以不用不断电装置.因为工厂或单位供电的电压都是不稳定的,当有一款大型仪器开启时,这时的电压会降低,仪器点火后,如电压不稳,对仪器的功率管不好
② 当然要稳压器， 要单独使用一台稳压器， 单独使用地线。
③ 稳压器特别重要， 就好能带隔离变压器的
④ 一定要稳压器啊， 市电这么不稳的对仪器损害太大了
点评：最好使用稳压电源， 还最好用厂家推荐的。
74、ICP 测As, Se, Hg,怎么测, 要加氢化物发生器吗? 检测限能到多少?
回答：① 有氢化物发生器肯定要好一些， 没有也可以测， 干扰可能比较大。具体要看什么样品
② 如果不用， 结果绝对不可靠， 尤其是Hg， 最好用专门测汞仪测。
点评：如果没有氢化物发生器， 这几个元素很难测， 要不用氢化物发生原子荧光去测吧。
75、请问ICP 背景的如何扣除?有没有比较成熟的方法.
回答① 在样品处理方面目前应用最多是就是基体匹配 另外各家的仪器自身的背景扣除方式也是不同的
② 最成熟的方法就是软件自己提供的,但不是最好的,最好的应该你是自己通过分析谱图判断从那个地方扣最合适,不过对个人要求比较高
③ 因为从理论上讲的话,无干扰的峰应该是均匀的高司分布的,你自己受动扣除的话就想办法半其他引起谱图不是高司分布的部分扣除就可以了。
点评：对于复杂样品， 扣背景要小心了， 我一般采用基体匹配法。
上一篇：原子荧光注意事项 下一篇：紫外-可见光分光光度计的样品室的检查及玷污问题分析及处理
